本试剂盒运用间接酶联免疫吸附试验原理，酶标板微孔固相包被高纯度Ku抗原，待测样本中的抗Ku抗体与固相抗原发生特异性免疫结合，洗涤去除游离杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的抗人抗体，形成抗原-特异性抗体-酶标二抗复合物，经底物显色、终止反应后，检测吸光度并对照标准曲线，定量测定样本中抗Ku抗体的表达水平。
基本参数：
产品名称：人抗Ku抗体(anti-Ku-Ab)ELISA试剂盒
英文名称：anti-Ku-antibody Elisa Kit
货号：Y-E453
规格：48T/96T
灵敏度：0.2AU/mL
检测范围：0.4–18AU/mL
反应时间：室温孵育 95min，酶标物 60min，显色 20min，总 175min
保存条件：试剂盒 2～8℃避光，板条防潮密封存放
显色系统：双组份 TMB 显色液
检测波长：450nm
标准曲线绘制：参考标准品绘制线性曲线，计算样本抗体浓度
注意事项：硬皮病、重叠综合征样本优先适用；实验全程避免孔内液体蒸发
关键注意事项：
实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异
所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）
避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用
洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果
显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
实验步骤如下：
血清样本制备
采血后室温静置 35min 析出血清，离心去除沉淀，溶血、黄疸样本直接作废。
试剂盒试剂准备
全部组分室温平衡 35min，按比例稀释浓缩洗涤液，摇晃混匀备用。
标准品梯度稀释
Ku 抗体标准品用稀释液充分溶解，6 梯度倍比稀释，每孔加 50μL 标准品溶液。
样本与标记抗原共孵育
待测样本 50μL 入孔，加入 HRP 标记 Ku 抗原 50μL，封板 37℃恒温孵育 62min。
微孔洗涤流程
倾倒废液，洗涤液浸泡 40s 拍干，连续洗板 6 次，每次吸干微孔水分。
底物显色反应
每孔加入显色液 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 14min。
终止上机测定
加入终止液终止酶反应，450nm 读取 OD 值，换算样本抗 Ku 抗体含量。
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