人核糖核酸酶(RNASE)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理测定人核糖核酸酶（RNASE）含量，微孔板固相包被RNASE特异性捕获抗体，加入待测样本后，样本中的核糖核酸酶抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离杂质，加入酶标记检测抗体形成夹心免疫复合物，酶促底物显色后终止反应，通过酶标仪检测吸光度，吸光度数值与样本中RNASE浓度正相关，依据标准曲线可精准定量检测目标酶含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 0.05ng/mL

检测范围：0.04ng/mL～52ng/mL

反应时间：37℃温育 52min，二抗孵育 33min，总 122min

显色系统：即用型 TMB 显色液

检测波长：450nm 单波长检测

特异性：识别人源 RNase A 家族，DNase 无交叉结合

重复性：批内 CV≤5.9%，批间 CV≤8.7%

注意事项：实验耗材无 RNase 污染，建议使用无酶离心管
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，稀释浓缩洗涤液，取出实验用微孔板条。

用稀释液配制 RNASE 系列标准浓度品，待测样本离心去除沉淀后稀释。

微孔内加入标准品、待测样本、空白液，立刻添加酶标记抗体工作液，封板。

37℃避光孵育 52min。

弃液洗板：洗涤液加满微孔浸泡 35s，拍干，循环洗涤 5 次。

加入 TMB 显色液，避光显色 15min。

终止液终止显色，酶标仪 450nm 测 OD 值，换算样本核糖核酸酶含量。