人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法ELISA检测原理，微孔板包被重组乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg），待测样本中的抗HBe抗体与固相包被抗原竞争结合有限的酶标HBe抗原，孵育洗涤后加入底物显色，样本中HBeAb含量越高，竞争结合的酶标抗原越少，显色越浅，通过测定吸光度值，依据竞争抑制曲线定量检测样本中乙型肝炎病毒e抗体的含量。
产品参数：

‌灵敏度：临界值检出精度 0.1 PEI U/mL

检测范围：0.5 PEI U/mL ~ 32 PEI U/mL

反应时间：样本孵育 50min，酶结合物 30min，显色 10min

保存条件：2~8℃保存，微孔板防潮密封，洗涤液结晶温水化开即可

显色系统：TMB 显色，2mol/L 硫酸终止

检测波长：450nm

标准曲线绘制：阴阳性对照配合梯度标准品拟合曲线，定性半定量双重判定

注意事项：严格设置阴阳对照孔；加样顺序不可颠倒
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，取出包被酶标板，设置阴性对照、阳性对照、待测血清样本孔。

每孔加入预处理待测样本 / 对照品 50μL，直接加入酶结合试剂 50μL，封板封口。

振荡混匀，37℃温浴 60min。

开封弃液，洗涤液注满每孔静置 30s，拍干，重复洗板 5 次。

加入显色液 A、B 各 50μL，避光显色 15min。

加入终止液 50μL 终止反应。

酶标仪 450nm 读值，对照临界值判定阴阳性并定量抗体滴度。