本试剂盒采用酶联免疫双抗体夹心检测原理，固相酶标板固定MAC特异性抗体，待测样本中的膜攻击复合物与包被抗体特异性结合，加入酶标记配对抗体形成夹心免疫结构，洗涤去除游离杂质后，底物在酶的作用下显色，终止反应后测定OD值，结合标准曲线精准计算样本中MAC的含量。
产品参数：
产品名称 | 人膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E2791 |
英文名称 | MAC ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度：0.19 ng/mL
检测范围：1.2ng/mL～165ng/mL
反应时间：37℃孵育 115min，二抗 58min，显色 19min，总 192min
保存条件：试剂盒 2-8℃，标准品 - 20℃冻存，洗涤液室温存放
显色系统：A、B 液等量混合显色，盐酸终止反应
检测波长：450nm，参比 620nm
标准曲线绘制：6 个浓度梯度，四参数 Logistic 建模
注意事项：血浆样本采集后尽快分离，补体易自发激活造成结果偏高
关键注意事项：
实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异
所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）
避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用
洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果
显色过程需避光，避免阳光直射影响结果
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实验操作流程：
试剂与样本配制：试剂盒室温平衡 25min，稀释洗涤液，梯度稀释 MAC 标准品，待测样本混匀备用。
板孔加样：各微孔依次加入标准品、待测样本、空白液 100μL，无气泡加样。
酶标记抗体添加：每孔加入酶标 MAC 抗体 100μL，封板轻摇混匀。
孵育反应：37℃避光孵育 56min。
洗板去污：弃净孔内液体，洗液浸泡 40s 拍干，循环洗板 6 次。
显色反应：加入显色混合底物，暗处显色 15min。
终止检测：加终止液终止反应，450nm 测定 OD 值，计算 MAC 浓度。
关键字： 人膜攻击复合物;MAC;ELISA试剂盒;
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