本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理,微孔板包被抗人Lgals3特异性抗体,待测样本中的可溶性半乳糖苷结合凝集素3(Lgals3)抗原与固相抗体结合,洗涤后加入酶标记配对检测抗体,形成特异性免疫夹心复合物,底物显色终止后检测吸光度,精准定量样本中Lgals3含量。
产品参数:
产品名称 | 人可溶性半乳糖苷结合凝集素3(Lgals3)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E2949 |
英文名称 | Lgals3 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度:最低可测 0.18 ng/mL
检测范围:0.1 ng/mL ~ 6.4 ng/mL
反应时间:室温孵育 72min,酶标抗体 38min,显色 15min
保存条件:2~8℃避光,浓缩洗涤液低温析出结晶温水溶解即可使用
显色系统:双液 TMB 显色体系,硫酸终止
检测波长:450nm
标准曲线绘制:梯度标准品测定吸光度,非线性回归生成标准曲线
注意事项:试剂盒不同批次试剂严禁混合搭配使用
实验前准备工作:
1. 试剂平衡与稀释
试剂盒所有组分(酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液)从 2~8℃取出,室温(20~25℃)放置平衡 30min,严禁直接低温操作。
浓缩洗涤液配制:按标签标注比例用去离子纯水稀释(常见 20× 浓缩液:1 份浓缩液 + 19 份纯水),混匀备用,现配现用。
标准品复溶 / 梯度稀释:
冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解,室温静置 10min,轻柔吹打混匀;
按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品,单独标记,剩余原液分装 - 20℃避光保存,避免反复冻融。
待测样本预处理:血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释,浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清;溶血、脂血严重样本弃用。
2. 耗材与设备准备
设备:恒温 37℃孵育箱、酶标仪(450nm 主波长,630nm 参比)、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机(或手动洗板槽)、封板膜、离心管。
耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染,移液枪提前校准。
取出本次实验所需酶标板条,剩余未使用板条装入铝箔密封袋,加干燥剂 2~8℃避光保存。
3. 孔位规划标记
酶标板做好分区标记:空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔(所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差)。
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实验操作流程:
试剂盒室温复温 25min,按需截取微孔板条并标记孔位。
标准孔与样本孔加入对应液体 50μL,随即加入酶工作液 50μL,封板处理。
混匀后 37℃孵育 56min。
去封膜,洗液浸泡 26s,拍干,洗板 5 次。
显色底物 A、B 每孔 50μL,避光显色 12min。
终止液 50μL 加入混匀终止。
酶标仪 450nm 读取吸光度,计算 Lgals3 蛋白含量。
关键字: 人可溶性半乳糖苷结合凝集素3;Lgals3;ELISA试剂盒;
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