本试剂盒依托双抗体夹心ELISA检测原理,微孔板固定抗人HLA-B27特异性单克隆抗体,待测样本中的人类白细胞抗原B27(HLA-B27)抗原与固相抗体结合,孵育洗涤后加入酶标记检测抗体,构建特异性免疫夹心复合物,显色后检测吸光度,精准定量HLA-B27浓度。
产品参数:
产品名称 | 人类白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E2854 |
英文名称 | HLA-B27 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度:最小检出 0.3 RU/mL
检测范围:0.25 RU/mL ~ 16 RU/mL
反应时间:温育 96min,二抗 59min,显色 24min
保存条件:2~8℃避光存放,板条密封防潮防止干孔失效
显色系统:TMB 显色底物,硫酸终止反应
检测波长:450nm
标准曲线绘制:梯度标准品测定 OD 值,四参数拟合标准曲线定量判读
注意事项:全血样本需分离血清 / 血浆,不可直接加全血检测
试剂盒组成:
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原,结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线,定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物,提供酶结合位点
辣根过氧化物酶(HRP)标记亲和素 1瓶 与生物素结合,催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物,产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应,稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板,去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
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实验操作流程:
试剂室温平衡 24min,取用实验用板条,做好孔位区分标记。
加样孔加入预处理样本或质控品 50μL,同步加入酶工作液 50μL,封板封口。
混匀液体后 37℃孵育 55min。
倒液洗板,洗液浸泡 25s,拍干,洗板 4 次。
显色 A、B 液各 50μL,避光显色 12min。
终止液 50μL 添加终止酶促反应。
450nm 波长读数,对照阈值判定 HLA-B27 阴阳性。
关键字: 人类白细胞抗原B27;HLA-B27;ELISA试剂盒;
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