本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，微孔板固定人嗜酸性白血球相关RNA水解酵素家族成员1(EAR1)特异性抗体，样本与标准品中的EAR1抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除杂质后加入酶标记配对抗体，形成夹心免疫复合物，经显色、终止反应后检测吸光度，吸光度值与样本中EAR1含量呈正相关，通过标准曲线完成定量检测。
基本参数：
产品名称：人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)ELISA试剂盒
英文名称：EAR1 ELISA Kit
货号：Y-E2596
规格：48T/96T
灵敏度：最小检出 5.2pg/mL
检测范围：30pg/mL ~ 1100pg/mL
反应时间：室温孵育 84min，二抗温育 50min，避光显色 22min，总时长 2h36min
保存条件：整套试剂 2~8℃冷藏，干粉标准品 - 20℃储存，复溶后仅限当日使用
显色系统：单组分即用 TMB 显色，强酸终止液终止
检测波长：仅 450nm 测定吸光度
标准曲线绘制：线性最小二乘法回归，7 个稀释梯度点
注意事项：过敏性疾病样本指标易超标，超量程必须稀释复测；避免孔间液体交叉污染
试剂盒组成：
预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点
辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：
试剂盒室温回温 27min，配制洗涤工作液，倍比稀释 EAR1 标准品，标记酶标板孔位。
标准孔添加 50μL 梯度标准品；样本孔加 50μL 稀释液 + 10μL 待测样本；空白孔空置不加液。
非空白孔加入酶结合特异性抗体 100μL，封板密封，37℃孵育 60min。
撕去封板膜，洗涤液加满每孔静置 34s，甩干洗板 5 次，吸水纸拍净残留液体。
显色 A、B 液各 50μL 加入每孔，震荡混匀，避光显色 15min。
滴加 50μL 终止液混匀终止反应。
450nm 波长检测吸光度，计算样本 EAR1 含量。
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