本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附原理,固相酶标板包被人PG-A特异性抗体,样本中的胃蛋白酶原A与固相抗体特异性结合,孵育完成抗原抗体反应后洗板去除游离组分,加入辣根过氧化物酶标记二抗形成免疫复合物,洗除未结合抗体后加入底物显色,显色强度与PG-A含量成正比,通过标准曲线比对精准定量样本中胃蛋白酶原A浓度。
基本参数:

产品名称:人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA试剂盒
英文名称:PG-A Elisa Kit
货号:Y-E3111
规格:48T/96T
灵敏度:≤0.2ng/mL
检测范围:0.5~160ng/mL
反应时间:37℃孵育 64min,酶标二抗 40min,显色 21min
保存条件:所有组分 2~8℃避光,终止液常温密封存放
显色系统:单组分即用 TMB 显色液
检测波长:450nm 单波长测定吸光值
标准曲线绘制:四参数拟合曲线,高浓度样本建议梯度稀释复测
注意事项:胃液样本需中和 pH 值后再上样,强酸会破坏包被抗体
试剂盒组成:

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原,结合目标物
标准品 6支/套 制备标准曲线,定量检测依据
生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物,提供酶结合位点
辣根过氧化物酶(HRP)标记亲和素 1瓶 与生物素结合,催化底物显色
底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物,产生颜色变化
终止液 1瓶 终止酶促反应,稳定显色结果
浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板,去除未结合物质
封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下:

试剂盒室温平衡 28min,PG-A 包被微孔板去除保存液,洗涤缓冲液洗板 2 遍,倒扣拍干微孔水分。
区分空白、标准、血清样本孔;标准品孔加入梯度 PG-A 标准品 55μL,样本孔加入稀释血清样本 55μL,空白孔添加稀释液。
每孔加入 HRP 标记抗体 55μL,覆膜封板,37℃孵育 63min。
倒掉孔内反应废液,洗涤液浸泡每孔 30s 弃液,洗板 4 次,充分拍干微孔。
加入显色 A、B 液各 50μL,遮光 37℃显色 19min。
加入终止液 50μL,轻微晃动酶标板终止酶反应。
450nm 读取 OD 值,标准曲线计算 PG-A 含量。
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