BMP I 型受体(ALK2/ALK3/ALK6)高选择性激酶抑制
竞争性结合受体激酶 ATP 口袋,阻断 BMP 受体激酶活性,抑制 Smad1/5/8 磷酸化,关闭 BMP 信号轴;
ALK2 IC₅₀=5 nM;ALK3 IC₅₀=30 nM;对 TGF‑β 受体 ALK4/5/7 选择性高出200 倍以上,几乎不干扰 TGF‑β/Smad2/3 通路。
衍生物,在 Dorsomorphin(多索吗啡)骨架上改造,消除 Dorsomorphin 对 AMPK 的脱靶抑制,选择性大幅提升。
干细胞定向分化(最常用)
和 SB‑431542(TGF‑β 抑制剂)联用,实现人多能干细胞 hPSC 神经诱导,向外胚层、神经元、伤害性感觉神经元分化;抑制 BMP 介导的向中胚层 / 内胚层分化偏移。
间充质干细胞:抑制 BMP 诱导成骨分化;用于纤维化、异位骨化体外模型;也用于类器官、胚胎发育体外模型研究。
疾病机制工具分子
进行性骨化性肌炎(FOP):FOP 致病突变是 ALK2 激活突变,LDN‑193189 用于该疾病细胞、动物模型药效验证;
肿瘤骨转移、血管钙化、组织纤维化(心、肺、肾)机制研究;
BMP 信号通路靶基因筛选,蛋白磷酸化 WB 实验工具药。
高通量药物筛选
BMP 通路相关小分子筛选的阳性对照品;化合物库筛选的参照抑制剂。
溶解:储液一般配10 mM DMSO 母液;水溶性中等;不建议直接用水配高浓度;母液分装,规避反复冻融。
储存:粉末‑20 ℃干燥密封避光;DMSO 母液‑20℃可保存数月;遇碱会游离析出游离碱沉淀。
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