黏膜地址素细胞黏附分子-1（MAdCAM-1）在炎症性疾病中于内皮细胞对淋巴细胞的黏附与迁移起关键作用；体外与体内数据表明，阻断 MAdCAM 通路可通过抑制 MAdCAM 与其配体（淋巴细胞表达的 α4β7 整合素）的相互作用，减少白细胞向肠道的归巢。官网信息显示 MAdCAM-1 相关已上市药物 1 个、临床药物 4 个，最高研发阶段为 Approved。ACROBiosystems（百普赛斯）提供系列人源 MAdCAM-1 重组蛋白，均经 HEK293 细胞重组表达，覆盖 Fc Tag、Fc+Avitag™ 生物素化与 His Tag 形式，纯度和生物活性经 SDS-PAGE、SEC-MALS、ELISA、SPR 严格验证。
货号
产品描述
物种
标签/标记
规格
MAM-H5253
Human MAdCAM-1 Protein, Fc Tag, low endotoxin (MALS verified)
Human
Human IgG1 Fc Tag
100 μg / 1 mg
MAM-H8251
Biotinylated Human MAdCAM-1 Protein, Fc, Avitag™ (MALS verified)
Human IgG1 Fc Tag + Avi tag（Avitag™ 生物素化）
25 μg / 200 μg
MAM-H52H4
Human MAdCAM-1 Protein, His Tag, low endotoxin (MALS & SPR verified)
His Tag（C端多组氨酸标签）
*更多属性及规格请咨询销售。
优势
说明
高纯度（MALS验证）
MAM-H5253、MAM-H8251 纯度均大于95%（SDS-PAGE 及 SEC-MALS 验证）；MAM-H52H4 纯度 SDS-PAGE 大于90%、SEC-MALS 大于95%（MAM-H5253、MAM-H8251、MAM-H52H4）
高生物活性（ELISA/SPR验证）
MAM-H5253 经 ELISA 验证（结合 α4β7 整合素线性范围 0.05–1 ng/mL）及 SPR 验证（亲和力 5.77 nM）；MAM-H52H4 经 SPR 验证（亲和力 0.227 μM）；MAM-H8251 经 ELISA 验证（线性范围 0.4–6 ng/mL）
HEK293 重组表达
三款产品均经 HEK293 细胞重组表达（MAdCAM-1, AA Gln19–Gln333/Gln317），批次一致性高、供应稳定
低内毒素
MAM-H5253、MAM-H52H4 内毒素小于 0.01 EU/μg（LAL/rFC 法），适用于对背景信号敏感的免疫检测
多种标签形式，覆盖多平台
提供 Fc Tag（MAM-H5253）、Fc+Avitag™ 生物素化（MAM-H8251）与 His Tag（MAM-H52H4，MALS & SPR verified）形式，兼容 FACS、ELISA、SPR 等平台
应用领域
炎症性肠病（IBD）研究
MAdCAM-1 介导淋巴细胞向肠道炎症部位归巢，阻断 MAdCAM/α4β7 通路可降低白细胞肠道归巢
抗体/药物筛选
作为 α4β7 整合素配体，支持阻断型抗 MAdCAM-1 抗体结合活性筛选（ELISA/SPR）
细胞治疗靶向递送
以抗 MAdCAM-1 抗体修饰 MSC，可增强结肠靶向、抑制白细胞招募、促进黏膜修复
黏附分子与免疫迁移机制
用于研究内皮细胞–淋巴细胞黏附及淋巴细胞肠道归巢机制
其配体为淋巴细胞上表达的 α4β7 整合素（α4β7 integrin），MAdCAM 与 α4β7 相互作用介导白细胞向肠道归巢（依据 ACRO 官网 Background）。
官网 Clinical/Translational 信息显示，MAdCAM-1 相关已上市药物 1 个、临床药物 4 个，最高研发阶段为 Approved（依据 ACRO 官网）。
MAM-H52H4 为 MALS & SPR verified，提供 SPR 亲和力数据（0.227 μM，对 Human ITGA4&ITGB7）；MAM-H5253 为 MALS verified，提供 ELISA（0.05–1 ng/mL）及 SPR（5.77 nM，对 Cynomolgus ITGA4&ITGB7）数据；两者均经 SEC-MALS 验证纯度（MAM-H52H4、MAM-H5253）。
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