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生物活性用途与合成方法MSDS4'-去甲基表鬼臼毒素价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称4'-去甲基表鬼臼毒素中文同义词4'-去甲氧基表鬼臼毒素(标准品);4'-去甲基表鬼臼毒素(表鬼臼毒素);4'-DEMETHYLEPIPODOPHYLLOTOXIN4'-去甲氧基表鬼臼毒素;4'-脱甲基表鬼臼毒素;'-去甲基表鬼臼毒素;依托泊苷EP杂质E;4'-去甲表鬼臼毒素;4`-去甲氧基表鬼臼毒素英文名称4'-Demethylepipodophyllotoxin英文同义词(5R)-5,8,8aβ,9-Tetrahydro-9α-hydroxy-5β-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aαH)-one;(5R)-5β-(3,5-Dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-7α-(hydroxymethyl)-8α-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphtho[2,3-d]-1,3-dioxole-6β-carboxylicacid6,7-lactone;(5R)-5β-(3,5-Dimethoxy-4-hydroxyphenyl)-9α-hydroxy-5,5aα,6,8,8aβ,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxole-6-one;(5R,5aα,8aβ)-5,8,8a,9-Tetrahydro-5β-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-9α-hydroxyfuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one;4-Domethylpodophyllotoxin,4'-demethyl-epi-Podophyllotoxin;4'-O-deMethylepipodophyllotoxin;4-DeMethylEpipodophyllotoxin(DMEP);Demethylpodophyllotoxin,4'-CAS号6559-91-7分子式C21H20O8分子量400.38EINECS号613-823-0相关类别医药中间体;原料药;细胞生物学试剂;对照品-杂质对照品;试剂;中间体;对照品;小分子抑制剂;中药对照品;标准品;植物提取物;chemicalreagent;pharmaceuticalintermediate;植提标准品;小分子抑制剂，天然产物;原料;木脂素;标准品-中药标准品;分析试剂-对照品;植物提取;标准品，对照品;化工原料;医药原料;化学试剂;MiscellaneousNaturalProducts;PlantOils,Toxins,PhenolicAcids&Derivatives;Inhibitors;phytochemical;referencestandardsfromChinesemedicinalherbs(TCM).;standardizedherbalextractMol文件6559-91-7.mol结构式4'-去甲基表鬼臼毒素性质熔点246-248°C沸点626.5±55.0°C(Predicted)密度1.446±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Inertatmosphere,Storeinfreezer,under-20°C溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）形态固体酸度系数(pKa)9.94±0.40(Predicted)颜色白色至类白色主要应用药物InChIKeyYVCVYCSAAZQOJI-JHQYFNNDSA-NSMILESO1C2=CC3=C(C=C2OC1)[C@@H](C1=CC(OC)=C(O)C(OC)=C1)[C@@]1([H])C(=O)OC[C@]1([H])[C@@H]3O4'-去甲基表鬼臼毒素用途与合成方法生物活性4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。化学性质白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于桃儿七、八角莲，华鬼臼。用途4'-去甲基表鬼臼毒素具有抗炎、抗肿瘤的作用。用途用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:鬼臼毒素及其衍生物是一类具有显著生理活性的木脂素类化合物，其生理活性主要表现为抗肿瘤活性及抗病毒活性。生产方法518-28-56559-91-7以(5R,5aR,8aR,9R)-9-羟基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5,5a,8a,9-四氢呋喃[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烯-6(8H)-酮（鬼臼毒素，2.1g，5.0mmol）为原料，溶于无水二氯甲烷中。向该溶液中加入碘化钠（2.3g，15.0mmol），搅拌5分钟。将反应混合物冷却至0℃（冰水浴），缓慢滴加甲磺酸（1.48mL，15.0mmol），滴毕后继续搅拌并逐渐升至室温。在室温下继续反应5小时，期间通入氮气以除去反应生成的HI气体。反应完成后，减压浓缩除去溶剂。将粗产物溶于丙酮-水（25mL-25mL）混合溶剂中，加入碳酸钡（2.0g，10.0mmol），于40℃反应30分钟。反应液用二氯甲烷（100mL）稀释，倒入500mL10%硫代硫酸钠水溶液中，用二氯甲烷萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得粗产物。粗产物经硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：氯仿:甲醇=92:8），得到目标产物(5R,5aR,8aR,9S)-9-羟基-5-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-5,5a,8a,9-四氢呋喃并[3',4':6,7]萘并[2,3-d][1,3]二氧杂环戊烷-6(8H)-酮（VII，1.8g，收率90%），为白色固体。参考文献：[1]SyntheticCommunications,2012,vol.42,#18,p.2780-2789[2]Patent:CN104098594,2016,B.Locationinpatent:Paragraph0040-0041[3]EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2011,vol.46,#3,p.901-906[4]JournalofMedicinalChemistry,2015,vol.58,#11,p.4851-4856[5]JournalofMedicinalChemistry,1998,vol.41,#23,p.4475-4485