11.1 毒性情報
急性毒性
(OECD 試験ガイドライン 423)
備考: (EU) 1272/2008規則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
経皮: (EU) 1272/2008規則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
備考: (EU) 1272/2008規則, Annex VI (Table 3.1/3.2)に基づく分類
(OECD 試験ガイドライン 403)
LC50 吸入 - ラット - オスおよびメス - 4 h - 2.71 mg/l - 粉じん/ミスト
LD50 経口 - ラット - メス - > 2,000 mg/kg
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結果: 皮膚刺激なし - 4 h
結果: 皮膚刺激なし - 4 h
(OECD 試験ガイドライン 431)
皮膚 - 再生ヒト表皮(RhE)
(OECD 試験ガイドライン 404)
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
結果: 眼への刺激なし - 1 h
(OECD 試験ガイドライン 405)
呼吸器感作性又は皮膚感作性
結果: 陰性
(OECD 試験ガイドライン 406)
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細胞変異原性
試験タイプ: Ames 試験
テストシステム: 大腸菌/ネズミチフス菌
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 471
結果: 陰性
試験タイプ: in vitro染色体異常試験
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
方法: OECD 試験ガイドライン 473
結果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 476
結果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
試験タイプ: in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験
テストシステム: チャイニーズハムスター肺細胞
テストシステム: マウスリンパ腫細胞
発がん性
を起こす可能性がある。
いる成分である、またはその成分を含有する。 カドミウムの慢性暴露により、肺がんまたは前立腺がん
この製品は、IARC、OSHA、ACGIH、NTPまたはEPA分類をもとに発がん性物質であると報告されて
生殖毒性
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
動物試験により、過剰暴露が生殖機能の障害を引き起こす可能性がある。
データなし
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
性影響は一般に、尿中のタンパク質過剰排泄によって現れる腎臓障害であり、引き続き、貧血、歯の変
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
色、嗅覚喪失を起こす。カドミウムは、肺気腫および骨疾患も引き起こすと考えられている。
内に急性肺水腫に罹り、3日までに最悪の状況に達する可能性がある。カドミウム暴露による最初の慢
嘔吐、めまい、発汗、筋肉痛、咳、呼吸困難などの風邪のような症状を起こす可能性がある。24時間以
カドミウムフュームの急性吸入暴露により、「金属熱」を引き起こし、脱力、発熱、頭痛、悪寒、悪心、
RTECS: EV3330000