11.1 毒性情報
急性毒性
備考: (無水物)
(OECD 試験ガイドライン 401)
LD50 経口 - ラット - オスおよびメス - 1,650 mg/kg
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム
備考: (無水物)
(OECD 試験ガイドライン 402)
LD50 経皮 - ラット - オスおよびメス - > 2,000 mg/kg
症状: おそれのある障害:, 粘膜の炎症, 気管支炎
吸入: 呼吸器官に刺激性。
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム
皮膚腐食性/刺激性
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム
備考: (無水物)
(OECD 試験ガイドライン 404)
結果: 皮膚刺激なし - 24 h
皮膚 - ウサギ
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム
備考: (無水物)
(OECD 試験ガイドライン 405)
結果: 重篤な眼の損傷。
眼 - ウサギ
呼吸器感作性又は皮膚感作性
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム
備考: (無水物)
(OECD 試験ガイドライン 406)
結果: 陰性
マキシマイゼーション試験 - モルモット
生殖細胞変異原性
方法: OECD 試験ガイドライン 476
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム試験タイプ: in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験
備考: (無水物)
結果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 471
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: 大腸菌/ネズミチフス菌
試験タイプ: Ames 試験
データなし
データなし
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム発がん性
備考: (無水物)
結果: 陰性
方法: OECD 試験ガイドライン 473
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: チャイニーズハムスター卵巣細胞
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム試験タイプ: in vitro染色体異常試験
備考: (無水物)
結果: 陰性
代謝活性化: 代謝活性化の存在または不存在
テストシステム: マウスリンパ腫細胞
生殖毒性
特定標的臓器毒性(反復ばく露)
データなし
データなし
特定標的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報
化学的、物理的および毒性学的性質の研究は不十分と考えられる。
RTECS: ZG3750000
値は以下の物質と同様に得られる。 硝酸イットリウム
備考: (無水物)
反復投与毒性 - ラット - オスおよびメス - 経口 - 無毒性レベル - >= 1,000 mg/kg
十分な衛生的作業を行い安全規定に従って取扱う。
その他の危険な特徴を除外してはならない。
亜硝酸塩/硝酸塩全般に該当: 大量摂取後のメトヘモグロビン血症