101463-69-8
中文名称
氟虫脲
英文名称
Flufenoxuron
CAS
101463-69-8
EINECS 编号
417-680-3
分子式
C21H11ClF6N2O3
MDL 编号
MFCD00274597
分子量
488.77
MOL 文件
101463-69-8.mol
更新日期
2024/05/20 16:37:48
101463-69-8 结构式
基本信息
中文别名
氟虫脲卡死克
氟芬隆
1-(4-(2-氯-Α,Α,Α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲
氟苯甲醯胺
1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
1-[4-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基(-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲
英文别名
CASCADEFLUFENOXURON
N-[4-[2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY]-2-FLUOROPHENYLAMINOCARBONYL]-2,6-DIFLUORO-BENZAMIDE
6-difluoro-rbonyl)-
benzamide,n-(((4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)amino)ca
fluorobenzamide
n-((4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-fluorophenyl)carbamoyl)-2,6-di
wl115110
(1-(4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
N-((4-(2-chloro-4-(triluoromethyl)phenoxy))amino)carbonyl-2,6-difluorobenzamide
FLUFENOXURON PESTANAL, 250 MG
flufenoxoron
Benzamide, N-4-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy-2-fluorophenylaminocarbonyl-2,6-difluoro-
SD 115110
SK 8503
1-[4-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
Cascade【Cascade】
所属类别
农药: 杀虫（螨）剂: 苯甲酰脲杀虫剂物理化学性质
外观性状纯品为白色结晶。m.p.169～172℃(分解），蒸气压4.55×10-12Pa(20℃)，溶解度为：丙酮82g/L (74g/L) (25℃)，二氯甲烷24g/L (25℃），二甲苯6g/L(20℃)，己烷0.023g/L (20℃)，不溶于水。分配系数12600（pH值7）。自然日光照射下，在水中半衰期11d；25℃时，水解反应的半衰期为206d(pH值5）、267d (pH值7）、36.7d (pH值9）、2.7d (pH值12）。对光、热稳定。
熔点169-172° (dec)
密度1.5123 (estimate)
蒸气压6.52 x l0-12 Pa (20 °C)
储存条件0-6°C
溶解度可溶于苯（轻微加热）、DMSO（轻微）、乙酸乙酯（少量）
水溶解性4 x l0-6 mg l-1(25 °C)
酸度系数(pKa)8.68±0.46(Predicted)
形态neat
颜色灰白色至浅米色
BRN8398323
EPA化学物质信息Flufenoxuron (101463-69-8)
应用领域
用途一
苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用，但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成，使害虫不能正常蜕皮和变态，而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾。制备方法
方法一
4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制备 3，4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下，于二甲亚砜溶剂中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2，6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，回流反应24h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯。
或将2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，以二氯乙烷为溶剂，于50℃反应1h制得。
氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟虫脲。
常见问题列表
毒性
大鼠急性经口 LD50>3000mg/kg，大鼠急性经皮 LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入 LC50>5mg/L，静脉注射 LD50>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料（3个月），狗为100mg/kg饲料（12个月），兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼 LC50>100mg/L （24h)。对家蚕毒性较大。生物活性
Flufenoxuron 是几丁质合成抑制剂，可用作苯甲酰脲类杀虫剂。Flufenoxuron 隆减少甲壳素的合成，蜕皮和卵孵化，从而防止昆虫发育。