Fenpyroximate

Fenpyroximate Struktur
134098-61-6
CAS-Nr.
134098-61-6
Englisch Name:
Fenpyroximate
Synonyma:
(E)-Fenpyroximate;(E)-Fenpyroximate Solution in Methanol, 100μg/mL;uate;ORTUS;KIRON;nni850;PAMANRIN;DANITRON;DANITORON;Acaban(TM)
CBNumber:
CB6156260
Summenformel:
C24H27N3O4
Molgewicht:
421.49
MOL-Datei:
134098-61-6.mol

Fenpyroximate Eigenschaften

Schmelzpunkt:
101.1-102.4°
Siedepunkt:
546.2±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.25g/cm3
storage temp. 
Store at -20°C
Löslichkeit
Chloroform: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water
Aggregatzustand
powder to crystal
pka
1.58±0.10(Predicted)
Farbe
White to Light yellow to Light orange
Stabilität:
Light Sensitive
LogP
6.443 (est)
CAS Datenbank
134098-61-6(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Fenpyroximate (134098-61-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
RIDADR  UN3082 (liquid)
HS Code  29331990
Giftige Stoffe Daten 134098-61-6(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 in male, female rats (mg/kg): 480, 245 orally; >2000, >2000 dermally; LC50 (48hr) in carp: 6.1 mg/l; LC50 (3hr) in daphnia pulex: 85 mg/l (Konno)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. Sensibilisierung der Haut Kategorie 1A Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H330 Lebensgefahr bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P260, P271, P284, P304+P340, P310,P320, P403+P233, P405, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P363 Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Fenpyroximate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Acaricide.

Landwirtschaftliche Anwendung

Acaricide, Miticide, Insecticide: Used to control spider mites in greenhouses.

Handelsname

AKARI®; HOE® 555-02A; NNI®-850; SEQUEL®

Stoffwechselwegen

When fenpyroximate is administered orally to rats, radiocarbons from 14C-fenpyroximate are rapidly and almost completely excreted in the urine and feces within 72 h, and fenyproximate seems to be metabolized via oxidation of the tert-butyl group and methyl group at the 3-position in the pyrazole ring, p- hydroxylation in the phenoxy moiety, N-demethylation, hydrolysis of the tert-butyl ester, cleavage of the oxime ether bond, and/or E/Z isomerization. In soils, 12 degradation products are identified, and in sterilized soils the degradation of fenpyroximate and CO2, evolution are negligible. Fenpyroximate degrades through hydrolysis of tert-butyl ester, isomerization or cleavage of the oxime ether, N-demethylation, oxidation of the methyl group at the 3-position on the pyrazole ring, and hydroxylation of the phenoxy ring, and is finally mineralized to CO2 and/or bound to soil organic matter.

Fenpyroximate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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