Benzaron

Benzarone Struktur
1477-19-6
CAS-Nr.
1477-19-6
Bezeichnung:
Benzaron
Englisch Name:
Benzarone
Synonyma:
2-Ethyl-3-p-hydroxybenzoylbenzofuran;Vasoc;L 2197;Venagil;Benzaron;NSC 82134;Benzarone;Benzarona;Benzaronum;Benzarone CRS
CBNumber:
CB6893840
Summenformel:
C17H14O3
Molgewicht:
266.29
MOL-Datei:
1477-19-6.mol

Benzaron Eigenschaften

Schmelzpunkt:
124.3°
Siedepunkt:
369.5°C (rough estimate)
Dichte
1.1601 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5490 (estimate)
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
7.68±0.15(Predicted)
Farbe
Pale Yellow to Light Brown
EPA chemische Informationen
Methanone, (2-ethyl-3-benzofuranyl)(4-hydroxyphenyl)- (1477-19-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2932.19.1000
Toxizität LD50 ipr-mus: 200 mg/kg AIPTAK 154,94,65
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H361 Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. Reproduktionstoxizität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

Benzaron Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Pale Yellow Solid

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Benzarone is given by mouth and applied topically for treatment of various vascular peripheral disorders.The decision to suspend the marketing authorization results from several reports of toxic hepatitis, including one fatal case from within Germany. The product remains registered in Italy and France.

Biologische Aktivität

Benzarone is an active metabolite of the urate anion transporter 1 (URAT1) inhibitor benzbromarone. It inhibits URAT1 in Xenopus oocytes expressing the human enzyme (IC50 = 2.8 μM). Benzarone also inhibits the tyrosine phosphatase activity of eyes absent homolog 3 (EYA3; IC50 = 17.5 μM), as well as reduces the proliferation and migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) when used at a concentration of 7.5 μM. It uncouples oxidative phosphorylation in isolated rat liver mitochondria and induces apoptosis and necrosis in isolated rat hepatocytes. Benzarone (25 μg/g) reduces tumor growth in an A-673 Ewing sarcoma mouse xenograft model.

Sicherheitsprofil

Poison by intraperitoneal route. An experimental teratogen. Other experimental reproductive effects. A flammable liquid. When heated to decomposition it emits acrid and irritating smoke and fumes. See also KETONES.

Benzaron Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


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