10200-59-6
10200-59-6 结构式
基本信息
2-醛基噻唑
2-噻唑甲醛
2-FORMYLTHIAZOLE
2-THIAZOLECARBOXALDEHYDE
2-THIAZOLECARBOXYALDEHYDE
THIAZOLE-2-CARBALDEHYDE
THIAZOLE-2-CARBOXALDEHYDE
1,3-Thiazole-2-carboxaldehyde
2-ThiazoleCarboxaldehyde(=2-FormylThiazole)
1,3-Thiazole-2-carboxaldehyde 95%
2-THIOZOLE CARBOXALDEHYDE
2-Thiazolecarboxaldehyde ,97%
2-Thiazolecarbaldehyde
物理化学性质
安全数据
制备方法
3034-53-5
68-12-2
10200-59-6
以2-溴噻唑和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成2-醛基噻唑的一般步骤:在-78℃下,将2-溴噻唑(10.00g,60.96mmol)的乙醚(43mL)溶液在1小时内滴加到冷却的溶胶中。随后,加入己烷中的1.6M丁基锂(46mL,73.5mmol)。将所得混合物在-70℃下搅拌20分钟,然后在1小时内加入N,N-二甲基甲酰胺(7.50mL,97.5mmol),同时保持温度低于-65℃。反应混合物在1小时内升温至-40℃,并在该温度下继续搅拌1小时。将反应混合物缓慢升温至0℃,并用4M盐酸水溶液淬灭。分离有机层和水层。有机层用4M盐酸水溶液洗涤后弃去。合并的水层用碳酸钾中和,并用乙醚(3次)萃取。合并的有机萃取物经硫酸镁干燥,过滤后,真空除去溶剂,得到棕色油状的2-醛基噻唑(6.88g,收率99%),无需进一步纯化。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/92268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 15, p. 4749 - 4754
[3] Patent: US5512575, 1996, A
[4] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2007, vol. 62, # 12, p. 1525 - 1529
[5] Patent: WO2018/108125, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00539
知名试剂公司产品信息
2-Thiazolecarboxaldehyde, 98%(10200-59-6)
2-Formylthiazole,>97.0%(GC)(10200-59-6)
