10466-61-2
10466-61-2 结构式
基本信息
L-亮氨酰胺盐酸盐
L-亮氨酸胺盐酸盐
H-L-LEU-NH2 HCL
LEUCINE-NH2 HCL
LEU-NH2 HCL
L-LEUCINAMIDE HYDROCHLORIDE
L-LEUCINEAMIDE HCL
L-LEUCINE AMIDE HYDROCHLORIDE
L-LEUCINE AMIDE MONOHYDROCHLORIDE
(S)-2-amino-4-methylvaleramide monohydrochloride
L-Leucinamide HCl
L-LeucinamideHydrochlorideA.R.
Pentanamide, 2-amino-4-methyl-, monohydrochloride, (2S)-
(r)-2-amino-4-methylvaleramide
L-LEUCINAMIDE HYDROCHLORIDE extrapure
L-Leucinamide hydrochloride, 98+%
Pentanamide, 2-amino-4-methyl-, monohydrochloride, (S)-
Leucinamide·hydrochloride
Leucine amide hydrochloride
物理化学性质
制备方法
7517-19-3
10466-61-2
以L-亮氨酸甲酯盐酸盐为原料合成L-亮氨酰胺盐酸盐的一般步骤如下：该合成方法是对先前公布方法的改进。原料L-亮氨酸甲酯盐酸盐可从Alfa Aesar购买。在玻璃压力管中加入L-亮氨酸甲酯盐酸盐（1.0g，5.5mmol）和甲醇（10mL），随后加入7N氨的甲醇溶液（7.9mL，55mmol）。密封反应管，加热至50℃并保持反应2天。反应完成后，将混合物真空浓缩。将粗产物悬浮于1,4-二恶烷（10mL）中，加入4N HCl的1,4-二恶烷溶液（1.7mL，6.8mmol）转化为盐酸盐。通过超声处理促进混合。使用旋转蒸发仪除去溶剂和过量HCl，过程中加入1,4-二恶烷（10mL）以帮助去除过量HCl。产物通过热异丙醇重结晶纯化，让晶体在室温下缓慢形成。将重结晶后的固体置于高真空下以除去残留溶剂。最终产量为0.55g（60%）。产物熔点为216-218℃，比旋光度[α]D24为+12.0°（c 0.50，甲醇），HPLC纯度（200nm）大于99%，且显著低于0.5%的母体亮氨酸。1H NMR（(CD3)2SO）δ8.29（宽单峰，3H），7.96（单峰，1H），7.48（单峰，1H），3.66（多重峰，1H），1.67（多重峰，1H），1.56（多重峰，2H），0.92（双峰，J=3Hz，3H），0.90（双峰，J=3Hz，3H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 20, p. 5000 - 5006
[2] Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung, 1996, vol. 338, # 3, p. 251 - 256
知名试剂公司产品信息
L-Leucinamide hydrochloride, 99%(10466-61-2)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 30298 | L-亮氨酰胺盐酸盐 L-Leucinamide hydrochloride, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 10466-61-2 | 5g | 872元 |
| 2025/05/22 | 30298 | L-亮氨酰胺盐酸盐 L-Leucinamide hydrochloride, 99%, Thermo Scientific Chemicals | 10466-61-2 | 1g | 280元 |
| 2025/05/22 | L0094 | L-亮氨酰胺盐酸盐 L-Leucinamide Hydrochloride | 10466-61-2 | 1G | 160元 |