119768-44-4
119768-44-4 结构式
基本信息
(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇
(R)-叔-丁基 (2-羟基丙基)氨基甲酯
N-叔丁氧羰基-(R)-1-氨基-2-丙醇
(R)-1-(叔丁氧羰基-氨基)-2-丙醇
(R)-1-(BOC-氨基)-2-丙醇,98%
BOC-(R)-1-AMINO-2-PROPANOL
N-BOC-(R)-1-AMINO-2-PROPANOL
BOC-(R)-(-)-1-AMINO-2-PROPANOL
N-T-BOC-(R)-1-AMINO-2-PROPANOL
N-Boc-(R)-2-hydroxypropanamine
(R)-1-(Boc-amino)-2-propanol, 98%
(R)-tert-Butyl 2-hydroxypropylcarbaMate
tert-butyl (R)-2-hydroxypropylcarbamate
tert-butyl [(2R)-2-hydroxypropyl]carbamate
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
78-96-6
95656-86-3
步骤1：在氮气保护下，将1-氨基-2-丙醇（化合物42.1；3.53 g，47.0 mmol）和三乙胺（25 mL）溶于甲醇（35 mL）中。随后，缓慢滴加二碳酸二叔丁酯（10.3 g，47.0 mmol）的甲醇（15 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，浓缩混合物，残余物在高真空下干燥，得到8.23 g（定量产率）透明油状产物。将该油状产物溶于四氢呋喃（100 mL）中，加入三乙胺（13.1 mL，94.0 mmol）。在0℃下，向此溶液中滴加甲磺酰氯（3.82 mL，49.3 mmol）。反应1小时后，用乙酸乙酯稀释混合物，依次用1M盐酸水溶液、碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到10.5 g（88%产率）透明油状物（化合物42.2），该产物在静置后固化。电喷雾质谱（ES(+)MS）显示m/e = 254（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380
[2] Patent: US2006/35908, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[3] Patent: US2015/197493, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0744; 0745; 0746
[4] Patent: WO2014/173928, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
[5] Patent: WO2006/104356, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27