13512-31-7
13512-31-7 结构式
基本信息
Z-L-酪氨酸甲酯
CBZ-L-酪氨酸甲酯
N-CBZ-L-酪氨酸甲酯
N-(苄氧羰基)-L-酪氨酸甲酯
(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯
物理化学性质
制备方法
3417-91-2
501-53-1
13512-31-7
向上述得到的固体L-酪氨酸甲酯盐酸盐（Tyr-OMe·HCl）中加入300g乙酸乙酯（AcOEt），搅拌下加入100g碳酸钠（Na2CO3）和50g水。缓慢滴加氯甲酸苄酯（Z-Cl），同时控制反应体系pH值为8。通过薄层色谱法（TLC）监测反应进度，直至反应体系中不含L-酪氨酸甲酯盐酸盐（Tyr-OMe·HCl）。随后，加入柠檬酸将反应液酸化至pH=3，静置分层。有机层用盐水洗涤至中性。在有机层中加入20~50g无水硫酸钠（Na2SO4），搅拌4小时进行干燥。过滤除去硫酸钠（Na2SO4），浓缩滤液后转移至结晶釜中。将浓缩液用热水浓缩至干，加入200g石油醚（PET），搅拌至结晶完成。过滤得到白色晶体N-苄氧基羰基-L-酪氨酸甲酯（ZL-Tyr-OMe），干燥后得到390g产物，水分含量为4%。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 32, p. 10162 - 10173
[2] Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36
[3] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 14, p. 2728 - 2735
[4] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 40, p. 12897 - 12906
[5] Patent: CN103833593, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0045; 0047
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H63113 | Z-L-酪氨酸甲酯 N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester, 98% | 13512-31-7 | 5g | 392元 |
| 2025/05/22 | H63113 | Z-L-酪氨酸甲酯 N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester, 98% | 13512-31-7 | 25g | 1564元 |
| 2025/05/22 | H63113 | Z-L-酪氨酸甲酯 N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine methyl ester, 98% | 13512-31-7 | 100g | 2016元 |