13526-66-4
13526-66-4 结构式
基本信息
3-溴-6-氯咪唑并哒嗪
3-溴-6-氯咪唑[1,2并]哒嗪
3-溴-6-氯咪唑[1,2-B]并哒嗪
3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
6-Chloro-3-broMoiMidazo[1,2-a]pyridazine
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-β]pyridazine
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine98%
IMidazo[1,2-b]pyridazine, 3-broMo-6-chloro-
3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
![6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪](/CAS/GIF/6775-78-6.gif)
6775-78-6
13526-66-4
以6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪为原料合成3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪的一般步骤：在氩气保护下，将478 mg（3.11 mmol）的6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪溶解于10 mL氯仿中，冰浴冷却。随后，缓慢加入664 mg（3.73 mmol）的N-溴代琥珀酰亚胺。加毕，将反应混合物于室温下搅拌过夜。反应完成后，将混合物与水和乙酸乙酯混合，加入饱和碳酸氢钠溶液后，分离有机相和水相。水相用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到目标产物3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪，为无定形白色固体，无需进一步色谱纯化即可用于后续反应。1H-NMR（CDCl3，分子筛干燥）：δ = 7.12（d, 1H）; 7.79（s, 1H）; 7.90（d, 1H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2009/93475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: WO2013/34570, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[3] Patent: WO2013/41634, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 73; 78; 87
[4] Patent: WO2013/144189, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[5] Patent: WO2013/149909, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H66531 | 3-溴-6-咪唑并[1,2-b]哒嗪, 95% 3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine, 95% | 13526-66-4 | 1g | 294元 |
| 2025/05/22 | H66531 | 3-溴-6-咪唑并[1,2-b]哒嗪, 95% 3-Bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine, 95% | 13526-66-4 | 5g | 687元 |
| 2025/05/22 | XW021352666404 | 3-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 13526-66-4 | 100G | 708元 |