220939-72-0
                            中文名称
                            3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            3-Bromo-4-chlorofuro[3,2-c]pyridine
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            220939-72-0
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C7H3BrClNO
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            232.46
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            220939-72-0.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2024/04/25 22:40:22
                            
                        
                        
                     220939-72-0 结构式
                        220939-72-0 结构式
                    基本信息
中文别名
3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶 250MG
英文别名
3-Bromo-4-chlorofuro[3,2-c]pyridine  所属类别
医药中间体:吡啶类化合物物理化学性质
沸点305.5±37.0 °C(Predicted)
密度1.820±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)-1.91±0.40(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
 
31270-80-1
 
36953-42-1
![3-溴-4-氯呋喃并[3,2-C]吡啶](/CAS/GIF/220939-72-0.gif) 
220939-72-0
实施例543A 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶的合成:将4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶(市售,10.60 g,69 mmol)溶解于四氯化碳(135 mL)中,并将溶液冷却至-15℃。在15分钟内,向冷却的溶液中逐滴加入溴(12.13 g,80 mmol)。加毕,将反应混合物在室温下搅拌18小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物溶解于甲醇(250 mL)中,随后加入20%氢氧化钠水溶液(35 mL),并在室温下继续搅拌1小时。再次通过减压蒸馏除去甲醇,将残余物在水(100 mL)和二氯甲烷(50 mL)之间分配。合并有机层,并用无水硫酸镁干燥。最后,通过减压蒸馏除去溶剂,得到3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶15.45 g(产率96%),为固体。质谱(ESI(+))m/e 232,234(M + H)+。
参考文献:
[1] Patent: US2005/26944, 2005, A1
