142217-80-9
142217-80-9 结构式
基本信息
6-(benzyloxy)-9-(1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)_3-(benzyoxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-N -(4-methyoxyphenyl)diaphenylmethyl)-9H-purin-2-amino
6-(Benzyloxy)-9-((1S,3R,3S)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-N-((4-methoxyphenyl)diphenylmethyl)-9H-purin-2-amine
物理化学性质
制备方法
142217-79-6
142217-80-9
步骤(1)制备中间体IX:在20L密封且充氮的反应瓶中,依次加入3.8kg锌粉和10wt%盐酸(12.5L),于室温下搅拌10-15分钟,随后进行抽滤,并用纯化水洗涤至中性。接着,用3.0L乙醇和4.5L四氢呋喃洗涤,于40±2℃下真空干燥4-4.5小时,得到约3kg活化锌粉。活化后的锌粉需密封并真空保存备用。在100L反应器中,进行抽真空并置换氮气后,加入40L经A型分子筛干燥的四氢呋喃。在搅拌下,加入干燥活化的3kg锌粉和1.3L二溴甲烷,将混合物冷却至-70~-55℃,然后滴加1140ml四氯化钛,持续搅拌1小时。随后升温,反应48±0.5小时,反应过程中保持密封。将制备好的烯化试剂冷却至-20℃,在-30℃下缓慢滴加1.2kg中间体VIII溶于20L二氯甲烷的溶液。滴加完毕后,将温度升至15-20℃,继续搅拌反应180±10分钟。反应终点通过TLC监测。将反应液转移至200L反应容器中(内含30L二氯甲烷、100L纯水和10kg碳酸氢钠的混合体系),搅拌60-70分钟。使用不锈钢离心机对混合物进行分离,滤饼用二氯甲烷(16L)洗涤两次。合并滤液,水相用二氯甲烷(16L×2)进行二次萃取。将合并的有机相在25-30℃下真空浓缩至干,得到6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺(中间体IX)的黄色粉末,单步产率为88%,纯度为93.6%。
参考文献:
[1] Patent: CN108148061, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030; 0031; 0032; 0033; 0034
