144689-93-0
中文名称
4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
英文名称
Ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-imidazole-5-carboxylate
CAS
144689-93-0
分子式
C12H20N2O3
MDL 编号
MFCD07787565
分子量
240.3
MOL 文件
144689-93-0.mol
更新日期
2025/08/20 16:39:59
144689-93-0 结构式
基本信息
中文别名
4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯2-丙基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)咪唑-5-羧酸乙酯(醇酯)
5-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
英文别名
4-(1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-2-PROPYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTERETHYL-4-(1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-2-PROPYL-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLATE
1H-Imidazole-4-carboxylic acid,5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2- propyl-,ethyl ester
1H-Imidazole-4-carboxylicacid,5-(1-hydroxy-1-met
1H-Imidazole-5-carboxylicacid,4-(1-hydroxy-1-met
Olmesartan intermediate
5-(1-HYDROXYL-1-METHYLETHYL)-2-PROPYL-IMIDAZOL-4-YLCARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
4-(1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-2-PROPYL-1H-IMIDAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER 98+%
1H-Imidazole-4-carboxylic acid, 5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-, ethyl ester (9CI)
1H-Imidazole-5-carboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-, ethyl ester
5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-,ethyl ester
4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propylimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
所属类别
原料药：抗高血压病药物理化学性质
熔点98-100°C
沸点456.2±35.0 °C(Predicted)
密度1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇
酸度系数(pKa)11.61±0.10(Predicted)
形态固体
颜色淡黄色
InChIInChI=1S/C12H20N2O3/c1-5-7-8-13-9(11(15)17-6-2)10(14-8)12(3,4)16/h16H,5-7H2,1-4H3,(H,13,14)
InChIKeyKZBJJAFGNMRRHN-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CCC)NC(C(OCC)=O)=C(C(O)(C)C)N=1
制备方法
方法1
676-58-4
144689-94-1
144689-93-0
实施例-1: 制备4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在氮气保护下，向冷却至-10至0℃的3M甲基氯化镁(55.86g, 0.74mol)四氢呋喃溶液中，缓慢滴加2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯(50g, 0.19mol)的四氢呋喃(200ml)溶液。保持反应温度在-5至0℃之间，持续搅拌10分钟。反应完成后，将反应混合物缓慢倒入400ml 25%氯化铵水溶液中淬灭反应。用乙酸乙酯(300ml)萃取反应混合物，分离有机相。有机相依次用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到浆状物。通过二异丙醚结晶纯化目标产物。产率: 85-90%，HPLC纯度: 88-93%。 1H-NMR(CDCl3) δ: 7.8-8.1(s, 1H), 5.8(s, 1H), 4.35(q, 2H), 2.68(t, 2H), 1.78(m, 2H), 1.61(s, 6H), 1.36(t, 3H), 0.96(t, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: EP1916246, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: EP2298763, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28