149817-62-9

基本信息
4'-溴-Α,Α,Α''-三吡啶
4-溴-2,2:6,3-三联吡啶
4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶
4′-溴-2,2′:6′,2″-三联吡啶 1G
4'-溴代三联吡啶/4'-溴-2,2':6',2"-三联吡啶
4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶/ 4-溴-2,2:6,2-三联吡啶
4'-Brom-2,2':6',2''-terpyridin
'-BROMO-2,2':6',2''-TERPYRIDINE
4'-BROMO-2,2':6',2''-TERPYRIDINE
2,2':6',2''-Terpyridine, 4'-broMo-
4'-Bromo-2,2':6',2''-terpyridine >
4-BROMO-2,6-BIS(PYRIDIN-2-YL)PYRIDINE
4'-Bromo-alpha,alpha',alpha''-tripyridyl
4'-BROMO-2,2':6',2''-TERPYRIDINE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

128143-88-4

149817-62-9
实施例5 4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶(5)的合成:在500 mL烧瓶中加入2,6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮(2.47 g,9.9 mmol)、五溴化磷(6.6 g,15.4 mmol)和三溴氧化磷(30 g),将混合物加热至100℃并搅拌12小时,反应完成后得到黑色油状残余物。将反应混合物冷却至室温后,小心加入冰水。随后,用K2CO3水溶液中和反应混合物,用二氯甲烷(3×300 mL)萃取,有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后减压除去溶剂,得到褐色固体。该固体通过中性氧化铝柱色谱纯化,使用2:1的二氯甲烷/己烷作为洗脱液,最终得到2.65 g纯的4'-溴-2,2':6',2''-三联吡啶,产率为86%(基于2.47 g的2,6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮原料)。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 46, p. 13806 - 13813
[2] Patent: US7445845, 2008, B2. Location in patent: Page/Page column 22-23; sheet 3
[3] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1995, # 1, p. 65 - 66
[4] Journal of the Chemical Society - Dalton Transactions, 1996, # 22, p. 4249 - 4255
[5] Dalton Transactions, 2007, # 41, p. 4659 - 4665