151266-23-8

基本信息
3-碘-4-氨基吡唑并嘧啶
4-氨基-3-碘-1H-吡咯并嘧啶
4-氨基-3-碘-1H-吡唑并[3
4-氨基-3-碘吡唑[3,4-D]嘧啶
3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-D]嘧啶
4-氨基-3-碘吡唑并[3,4-D]嘧啶
4-氨基-3-碘吡唑[3,4-D]并嘧啶
3-碘-4-氨基吡唑并嘧啶 依鲁替尼中间体
3-碘-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
4-AMINO-3-IODO-1H-PYRAZOLO[3
4-AMino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyridine
3-iodo-4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyridine
3-iodopyrazolo[3,4-d]pyriMidin-4-aMine
4-Amino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyrimidine
3-iodo-4-AMino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridine
4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-D]pyridine
3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
3-iodo-4-aMino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyriMidine
物理化学性质
制备方法
![4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶](/CAS/GIF/2380-63-4.gif)
2380-63-4
![3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶](/CAS/GIF/151266-23-8.gif)
151266-23-8
以4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶为起始原料,合成3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(BA19)的一般步骤:在氩气保护下,将3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(10 g,0.074 mol)和N-碘代琥珀酰亚胺(25 g,0.111 mol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(80 mL)中,加热至80℃反应过夜。反应完成后,过滤收集所得固体,并用冷的乙醇洗涤。将产物在真空条件下干燥过夜,得到BA19(24 g,收率100%)。产物经电喷雾电离质谱(ESI-MS)分析,其(M + H)+ m/z计算值为262.0,实测值为262.0。
参考文献:
[1] Patent: US2007/293516, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 16
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 36, p. 10909 - 10912
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, p. 11069 - 11073,5
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 18, p. 7725 - 7744
[5] Patent: US2012/202785, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 258
常见问题列表
4-氨基-3-碘-1H-唑咯并[3,4-D]嘧啶可作为发现和制备CHMFL-FLT3-122的试剂,可作为口服和有效的FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病抑制剂。开发和制备有效和选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶4(PfCDPK4)抑制剂,该抑制剂可阻止疟疾向蚊子的传播。