54-20-6
54-20-6 结构式
基本信息
5-(三氟甲基)尿嘧啶
5-三氟甲氧尿嘧啶
TRIFLUOROMETHYLURACIL
TRIFLUOROTHYMINE
1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2,4-dione, 5-trifluoromethyl-
3h)-pyrimidinedione,5-(trifluoromethyl)-4(1h
5-(Trifluoromethyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
5-(trifluoromethyl)-uraci
L 595725-0-1
Uracil, 5-(trifluoromethyl)-
5-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
TRIFLUOROMETHYLURACIL CRYSTALLINE
5-(Trifluoromethyl)uracil,97%
5-(Trifluoromethyl)uracil98%
2,4-DIHYDROXY-5-TRIFLUOROMETHYL-1H-PYRIMIDINE
5-TRIFLUOROMETHYL-1H-PYRIMIDIN-2,4-DIONE
5-(TRIFLUOROMETHYL)URACIL: 98.5%
5-Trifluoromethyl
5-(Trifluoromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
物理化学性质
安全数据
制备方法
2314-97-8
66-22-8
54-20-6
1. 称取0.11g（1.0mmol）嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮置于装有磁转子的50mL双颈烧瓶中，使用氩气置换烧瓶内的气氛。 2. 依次加入以下试剂：2.0mL 1N二甲基亚砜溶液、1.0mL 2.1M三氟碘甲烷的二甲基亚砜溶液、0.2mL 30%过氧化氢水溶液和0.3mL 1.0M硫酸铁水溶液。 3. 将反应混合物在40-50℃下搅拌20分钟，随后冷却至室温。 4. 通过19F-NMR分析，以2,2,2-三氟乙醇作为内标，确认5-三氟甲基尿嘧啶的生成（19F-NMR产率：94%）。 5. 使用制备薄层色谱法纯化，得到白色固体5-三氟甲基尿嘧啶（0.17g，收率：93%）。 6. 产物表征数据如下： 1H-NMR（氘代丙酮）：δ8.09（s, 1H），10.5（brs, 2H）。 13C-NMR（氘代丙酮）：δ104.0（q, JCF = 32.4Hz），123.6（q, JCF = 268.2Hz），144.2（q, JCF = 5.8Hz），150.9, 160.2。 19F-NMR（氘代丙酮）：δ-64.1。 MS（m/z）：180 [M]+。 7. 实施例9：在空气气氛中（无需氩气置换）重复上述反应，19F-NMR产率为76%。
参考文献：
[1] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36; 37
[2] Patent: EP2080744, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: CN108484508, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0026; 0029; 0032; 0033; 0034; 0035; 0038
[4] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[5] Patent: EP1947092, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37