1538604-68-0
1538604-68-0 结构式
基本信息
BLU9931, 一种有效的,选择性的,不可逆的 FGFR4 抑制剂
N-[2-[[6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-喹唑啉基]氨基]-3-甲基苯基]-2-丙烯酰胺
BLU9931
LM-3610
CS-1699
BLU-9931
BLU 9931
LM-3610
BLU9931
BLU 9931
BLU-9931
BLU-9931
BLU 9931
BLU9931
BLU9931, 98%, a potent, selective, and irreversible FGFR4 inhibitor
物理化学性质
制备方法
1538605-10-5
814-68-6
1538604-68-0
以化合物（CAS: 1538605-10-5）和丙烯酰氯为原料，合成N-[2-[[6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-喹唑啉基]氨基]-3-甲基苯基]-2-丙烯酰胺的一般步骤如下：将N'-[6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)喹唑啉-2-基]-6-甲基苯-1,2-二胺（5.16 g，11.33 mmol）溶解于二氯甲烷（DCM，100 mL）中，冷却至0℃。随后，在0℃下依次加入N,N-二异丙基乙胺（DIEA，1.781 mL，10.20 mmol）和丙烯酰氯（1.013 mL，12.47 mmol），并在该温度下搅拌反应混合物2小时。反应完成后，将混合物直接上样至硅胶柱，采用0-100%乙酸乙酯（EtOAc）/己烷梯度洗脱，通过快速柱色谱法进行纯化。最终，得到目标产物N-[2-[[6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-喹唑啉基]氨基]-3-甲基苯基]-2-丙烯酰胺，为灰白色固体（3.5 g，收率61%）。质谱（电喷雾正离子模式，ES+）显示分子离子峰m/z 509 [M+H]+，与分子式C26H22Cl2N4O3的计算值一致。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 9.53（s，1H），9.23（s，1H），8.68（s，1H），7.82-7.65（m，2H），7.51（s，2H），7.21（m，1H），7.12（d，J = 6.8 Hz，1H），7.01（s，1H），6.49（dd，J = 17.0, 10.2 Hz，1H），6.28-6.15（m，1H），5.68（dd，J = 10.2, 2.0 Hz，1H），3.97（s，6H），2.19（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/11900, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 42; 43; 44
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 46811 | BLU9931, 95% BLU9931, 95% | 1538604-68-0 | 100mg | 6337元 |
| 2025/05/22 | HY-12823 | BLU 9931 BLU9931 | 1538604-68-0 | 5mg | 950元 |
| 2025/05/22 | HY-12823 | BLU 9931 BLU9931 | 1538604-68-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 1045元 |
常见问题列表
| Target | Value |
|
FGFR4
(Cell-free assay) | 3 nM |
|
FGFR3
(Cell-free assay) | 150 nM |
在MDA-MB-453细胞中，BLU9931有效抑制FGFR4信号通路的磷酸化作用。BLU9931抑制HCC细胞系的增殖，比如Hep 3B，HUH-7，和JHH-7细胞系，其表达完整的FGFR4信号复合物， EC50 <1 μM。在具有完整FGFR4信号通路的PDX衍生细胞系中，BLU9931也会抑制其增殖。