49671-76-3
中文名称
ZLN-005
英文名称
ZLN005
CAS
49671-76-3
分子式
C17H18N2
分子量
250.338
MOL 文件
49671-76-3.mol
更新日期
2025/08/13 14:38:03
49671-76-3 结构式
基本信息
中文别名
2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑
英文别名
ZLN005CS-1004
ZLN005, >=98%
ZLN 005
ZLN-005
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole
2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole
2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE
2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
熔点257-258℃
沸点415.3±38.0 °C(Predicted)
密度1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件?20°C
溶解度DMSO：可溶10mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)11.52±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
制备方法
方法1
877-65-6
95-54-5
49671-76-3
在装有冷凝器的磁力搅拌圆底烧瓶中进行反应，并置于温控油浴中。将邻苯二胺（2mmol）加入到4-叔丁基苄醇（3mmol）中，并将反应混合物在135℃下于开放（空气）气氛中搅拌。通过TLC监测反应，待邻苯二胺完全消失或反应达到预定时间后，将反应混合物冷却至室温。粗产物通过硅胶（100-200目）柱色谱法进行纯化，得到2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑。所有产物均通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）数据进行结构确认。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 19, p. 3332 - 3340
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 48, p. 6520 - 6525
[3] Catalysis Letters, 2018, vol. 148, # 1, p. 30 - 40
[4] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 8, p. 6449 - 6456
常见问题列表
生物活性
ZLN005是一种作用于PGC-1α的强效组织特异性激活转录因子。体外研究
在L6肌管中，ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达，同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中，ZLN005没有相同的效果，表明其具有细胞类型的特异性。体内研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果，同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性，在瘦鼠中没有效果。靶点
| Target | Value |
| PGC-1α |
体外研究
在L6肌管中，ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达，同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中，ZLN005没有相同的效果，表明其具有细胞类型的特异性。
体内研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果，同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性，在瘦鼠中没有效果。