1552-42-7
中文名称
结晶紫内酯
英文名称
Crystal violet lactone
CAS
1552-42-7
EINECS 编号
216-293-5
分子式
C26H29N3O2
MDL 编号
MFCD00070611
分子量
415.53
MOL 文件
1552-42-7.mol
更新日期
2025/08/20 11:19:31
1552-42-7 结构式
基本信息
中文别名
结晶紫内酯6-二甲氨基-3,3-双(4-二甲基氨基苯基)苯酞
6-二甲氨基-3
英文别名
3,3-BIS-4-DIMETHYLAMINOPHENYL-6-DIMETHYLAMINOPHTHALIDE3,3-BIS(P-DIMETHYLAMINOPHENYL)-6-DIMETHYLAMINOPHTHALIDE
6-(dimethylamino)-3,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1(3h)-isobenzofuranone
6-(DIMETHYLAMINO)-3,3-BIS[P-(DIMETHYLAMINO)PHENYL]PHTHALIDE
CRYSTAL VIOLET LACTONE
CVL
LABOTEST-BB LT00160000
Pergascript Blue I 2R
3,3-bis(p-Dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalate
6-(dimethylamino)-3,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1(3h)-isobenzofuranon
6-(Dimethylamino)-3,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]phthalide
4-dimethylaminophenyl-6-dimethylaminophthalide
3,3-Bis-4-Dimethylaminophenyl7-6-Dimethylaminophthalide
CVL 3,3-BIS-4-DIMETHYLAMINOPHENYL7-6-DIMETHYLAMINOPHTHALIDE
1(3H)-Isobenzofuranone, 6-(dimethylamino)-3,3-bis4-(dimethylamino)phenyl-
6-Dimethylamino-3,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-2-benzofuran-1-one
6-(Dimethylamino)-3,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]isobenzofuran-1(3H)-one
6-Dimethylamino-3,3-bis(p-dimethylaminophenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
所属类别
化学试剂：内酯类化合物物理化学性质
外观性状白色至灰色粉末，水溶性 ;<0.1 g/100 mL at 22.5°C，熔点180-183℃
熔点180-183°C
沸点534.12°C (rough estimate)
密度1.1424 (rough estimate)
蒸气压0Pa at 25℃
折射率1.7120 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)4.73±0.24(Predicted)
形态粉末
颜色白色至浅黄色
水溶解性<0.1 g/100 mL at 22.5 ºC
最大波长(λmax)354 nm
InChIInChI=1S/C26H29N3O2/c1-27(2)20-11-7-18(8-12-20)26(19-9-13-21(14-10-19)28(3)4)24-16-15-22(29(5)6)17-23(24)25(30)31-26/h7-17H,1-6H3
InChIKeyIPAJDLMMTVZVPP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=CC(N(C)C)=C2)C(C2=CC=C(N(C)C)C=C2)(C2=CC=C(N(C)C)C=C2)O1
LogP4.95 at 25℃
EPA化学物质信息Crystal violet lactone (1552-42-7)
制备方法
方法1
![2-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-5-(dimethylamino)benzoic acid](/CAS/GIF/1255-69-2.gif)
1255-69-2
1552-42-7
实施例1：向500 mL三口烧瓶中加入21.5 g（纯度97.0%）的2-[4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲基]-5-二甲基氨基苯甲酸，随后加入250 mL去离子水。将所得悬浮液搅拌下加入21.5 g活性炭（型号：SHIRASAGI-C，武田化学工业公司生产）和2.0 g 49% NaOH水溶液。将反应体系加热至90-95°C并保持此温度范围。在反应过程中，以400 mL/min的速率向反应体系中通入空气，持续9小时。反应完成后，趁热过滤反应混合物，收集滤饼并用去离子水重新浆化。向浆化液中缓慢加入19.5 g 36% HCl水溶液，直至固体完全溶解。随后，过滤除去活性炭。用49% NaOH水溶液调节滤液pH至7.0，析出目标产物晶体。抽滤收集晶体，用冷水洗涤，真空干燥，得到20.1 g 3,3-双(4-二甲基氨基苯基)-6-二甲基氨基苯酞，收率95.4%。经HPLC分析，副产物生成率为1.5%，反应选择性为98.4%。
参考文献：
[1] Patent: US5973168, 1999, A
[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 10, p. 2012 - 2014
[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, vol. 22, # 10, p. 2240 - 2241
[4] Patent: US4595768, 1986, A
[5] Patent: US4271075, 1981, A