16269-66-2

基本信息
4-氯噻酚并[3,2-D]嘧啶
4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶
4-CHLOROTHIENO[3,2-D]PYRIMIDINE
BUTTPARK 37\11-73
BUTTPARK 48\18-41
Thieno[3,2-d]pyrimidine, 4-chloro-
4-Chlorothieno[3,2-d]pyrimidine ,97%
物理化学性质
安全数据
制备方法
![1,4-二氢噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-酮](/CAS/GIF/16234-10-9.gif)
16234-10-9
![4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶](/CAS/GIF/16269-66-2.gif)
16269-66-2
以噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮为起始原料,合成4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶的一般步骤如下:在150 mL二氯乙烷中加入二甲基甲酰胺(15.4 mL,197.13 mmol),将反应体系冷却至0℃。随后,缓慢滴加草酰氯(25 mL,295.70 mmol)。观察到白色凝胶状物质形成后,加入3H-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮(15 g,98.57 mmol)。反应混合物在0℃下搅拌2.5小时后,逐渐升温至室温。反应完成后,加入水淬灭反应,用二氯甲烷(3×300 mL)萃取有机层,合并有机相并用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,残余物用200 mL己烷研磨,得到深棕色固体4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶(16.7 g,收率99%)。产物经1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)表征:δ 9.06(s,1H),8.61(d,J = 5.2 Hz,1H),7.78(d,J = 5.2 Hz,1H);LC-MS显示分子离子峰m/z 173.2([MH]+)。
参考文献:
[1] Patent: US2013/72482, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0211; 0216; 0217
[2] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 67-68
[3] Patent: WO2005/51304, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 67-68
[4] Patent: WO2006/10264, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 67-68
[5] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 2, p. 339 - 346