18640-58-9
18640-58-9 结构式
基本信息
4-溴-3-硝基苯乙酮,96%
1-(4-BROMO-3-NITROPHENYL)ETHANONE
4'-BROMO-3'-NITROACETOPHENONE
4-BROMO-3-NITROACETOPHENONE
3-Nitro-4-bromoacetophenone
Acetophenone, 4'-bromo-3'-nitro-
Ethanone, 1-(4-bromo-3-nitrophenyl)-
4'-Bromo-3'-nitroacetophenone, 99+%
4'-bromo-3'-nitroacetophenone,1-(4-bromo-3-nitrophenyl)ethanone
物理化学性质
制备方法
99-90-1
18640-58-9
以对溴苯乙酮为原料合成1-(4-溴-3-硝基苯基)乙酮的一般步骤：在保持内部温度为5-10℃的条件下，向发烟硝酸（200mL）中缓慢加入1-（4-溴苯基）-1-丙酮（40g，0.20mol）。反应混合物在该温度下持续搅拌30分钟。反应完成后，将混合物小心倒入冰中淬灭。通过过滤收集沉淀物，并用蒸馏水（25mL×2）洗涤。随后，使用甲醇对产物进行重结晶，得到目标化合物1-(4-溴-3-硝基苯基)乙酮（18g，收率37%）。产物结构通过1H NMR（500MHz，CDCl3）和LC-MS（ESI）进行确认：1H NMR δ8.38（1H，d，J = 2.0Hz），7.99（1H，dd，J = 8.2Hz，2.0Hz），7.86（1H，d，J = 8.2Hz），3.01（2H，q，J = 7.1Hz），1.25（3H，t，J = 7.1Hz）ppm; LC-MS（ESI）：m/z 244.0（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/111673, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[2] Patent: WO2012/40389, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2230
[4] Journal of the Chemical Society, 1932, p. 1988,1991
[5] Journal of the Chemical Society, 1942, p. 500,503