19094-56-5
19094-56-5 结构式
基本信息
2-氯-5-碘苯甲酸, 98+%
Chloro-5-iodobenzoicA
2-Chloro-5-Iodbenzoic acid
2-choloro-5-iodobenzoicacid
2-CHLORO-5-IODOBENZOIC ACID
2-Chloro-5-iodobnezoic Acid
2-Chloro-5-iodobenzoic acid 98%
2-Chloro-5-iodobenzoic acid, 98+%
2 - chloro - 5 - iodine benzoic acid
物理化学性质
安全数据
制备方法
89-54-3
19094-56-5
以5-氨基-2-氯苯甲酸为原料合成2-氯-5-碘苯甲酸的一般步骤如下：将123 g 2-氯-5-氨基苯甲酸加入2000 g 20%硫酸水溶液中，保持反应温度在0至10℃。制备亚硝酸钠水溶液（51 g亚硝酸钠溶于200 g水），并逐滴加入反应体系中，反应过程中通过TLC（展开剂比例为石油醚/乙酸乙酯=1:3）监测反应进度。反应完成后，加入1.2 g尿素，搅拌下冷却至0℃，迅速加入碘化钾溶液（130 g KI溶于500 g水），继续搅拌至无气泡产生后，再搅拌30分钟。反应混合物经过滤，用200 g水洗涤，得到棕色固体。将固体溶解于400 g乙酸乙酯中，依次用300 mL 1N盐酸、300 mL 10%亚硫酸氢钠溶液和400 mL饱和食盐水洗涤，有机相用硫酸镁干燥。干燥后，在50℃下减压浓缩得到粗产物。将粗产物溶于400 mL甲苯中，于80℃下加热1小时，然后冷却至0-5℃结晶1小时。最后，在50℃下减压干燥，得到淡黄色固体2-氯-5-碘苯甲酸191 g，纯度为99.6%，收率为93.7%。
参考文献：
[1] Patent: CN106748721, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032
[2] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 86, p. 54881 - 54891
常见问题列表
2-氯-5-碘苯甲酸是带有两种不同卤素与一个羧基的芳香性功能单体，可利用各基团的活性差异与不同基团反应，合成多种功能团取代的化合物。
2-氯-5-碘苯甲酸是一种有用的合成中间体。用于制备变性谷氨酸受体亚型- 2 (mGluR2)正变构调制器(PAM)。它还被用于合成喹诺酮类羧酸，作为蛋白质酪氨酸磷酸酶的细胞渗透抑制剂。