19774-82-4
19774-82-4 结构式
基本信息
盐酸胺碘酮
胺碘酮盐酸盐(USP美国药典标准品)
盐酸乙胺碘呋酮
乙胺碘呋酮盐酸盐
(2-BUTYL-3-BENZOFURANYL)-[4-[2-(DIETHYLAMINO)ETHOXY]-3,5-DIIODO-PHENYL]-METHANONE HYDROCHLORIDE
AMIODARONE-D4 HCL
AMIODARONE HCL
AMIODARONE HYDROCHLORIDE
AMIODARONUM HYDROCHLORIDE
2-butyl-3-benzofuranyl4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenylketonehyd
cordarone
ketone,2-butyl-3-benzofuranyl4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenyl,hyd
l3428
l3428labaz
skf33134a
trangorex
2-butyl-3-benzofuryl 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl ketone hydrochloride
2-Butyl-3-benzofuranyl-4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl Ketone Hydrochloride, L-3428
AMIODARONEHCL(2-BUTYL-3-BENZOFURANYL-4-[2-(DIETHYLAMINO)ETHOXY]-3,5-DIIODOPHENYLKETONE)
ketone, 2-butyl-3-benzofuranyl 4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenyl, hydamiodaronum hydrochloride
ketone, 2-butyl-3-benzofuranyl4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenyl, hydrochloride
物理化学性质
安全数据
制备方法
869-24-9
1951-26-4
19774-82-4
以130.0 g (0.238 mol) (2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羟基-3,5-二碘苯基)甲酮（式7化合物）和43.4 g (0.2523 mol) 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐为原料，加入98.9 g (0.7164 mol) 碳酸钾、208 g 水和495 g 甲苯。混合物在机械搅拌下加热反应4小时。反应完成后，静置分层，有机相用水洗涤两次。用盐酸调节有机相的pH至1-2，随后在-0.09至-0.08 MPa、40-65°C条件下减压蒸馏除去溶剂，得到162.4 g (2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-(2-(二乙氨基)乙氧基)-3,5-二碘苯基)甲酮盐酸盐（式IA化合物）粗品，收率100%（基于式7化合物）。取50 g粗品溶于100 g二氯甲烷中，通过400 g硅胶柱层析纯化，用450 g二氯甲烷和70 g甲醇的混合液洗脱。收集含目标化合物的流分，蒸发溶剂后得到45 g精制产物。将精制产物与450 g丙酮回流，干燥后得到43.8 g (2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-(2-(二乙氨基)乙氧基)-3,5-二碘苯基)甲酮盐酸盐，精制收率87.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN107382925, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0098-0100
上下游产品信息
常见问题列表
| Target | Value |
| Potassium channel |
Amiodarone具有对快速钠通道以及就慢钙通道的抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性antisympathetic效果，并调节甲状腺功能和磷脂代谢。Amiodarone深深地渗透到膜的脂质基质，并从心脏组织非常缓慢地释放。Amiodarone（44-88 μM）抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位，而这种抑制的Vmax提高了频率或使用依赖性就像I类抗心律失常药物。在心室肌和Purkinje纤维中，Amiodarone（50-88 μM）也发现抑制去极化诱导自发动作电位（自律性异常）。