216854-23-8
中文名称
(S)-3-Boc-氨基哌啶
英文名称
(S)-3-N-Boc-aminopiperidine
CAS
216854-23-8
分子式
C10H20N2O2
MDL 编号
MFCD03093383
分子量
200.28
MOL 文件
216854-23-8.mol
更新日期
2025/08/11 08:42:13
216854-23-8 结构式
基本信息
中文别名
(S)-3-BOC-氨基哌啶(S)-3-叔丁氧羰基氨基哌啶
R-3-N-Boc-氨基哌啶
S-3-N-Boc-氨基哌啶
(S)-3-(BOC-氨基)哌啶,97%
英文别名
CARBAMIC ACID, (3S)-3-PIPERIDINYL-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER(S)-3-BOC-AMINOPIPERIDINE
(S)-3-N-BOC-AMINOPIPERIDINE
(S)-(-)-3-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOPIPERIDINE
(S)-3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PIPERIDINE
(S)-PIPERIDIN-3-YL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(S)-TERT-BUTYL-PIPERIDIN-3-YLCARBAMATE
Carbamic acid, (3S)-3-piperidinyl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
(R)-Boc-3-aminopiperidine
(S)-3-Aminopiperidine, 3-BOC protected
所属类别
香精与香料：噻唑、噻吩和吡啶类物理化学性质
熔点122-127°C
比旋光度-3 º (c=1, DMF)
沸点304.8±31.0 °C(Predicted)
密度1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度易溶于乙醇
酸度系数(pKa)12.37±0.20(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色至灰白色
旋光度 (Optical Rotation)[α]/D -3.0±0.5°, c = 1 in DMF
InChIKeyWUOQXNWMYLFAHT-QMMMGPOBSA-N
制备方法
方法1
92235-39-7
216854-23-8
以(S)-2-哌啶酮-3-氨基甲酸叔丁酯为原料合成(S)-3-Boc-氨基哌啶的一般步骤：在0℃下，向实施例41A的产物（20.1g，94mmol）的THF（250mL）溶液中，于45分钟内缓慢滴加硼烷-THF络合物（162mL，1M的THF溶液，162mmol；购自Aldrich）。滴加完毕后，保持反应在0℃下继续搅拌1小时。随后，移除冰浴，使反应混合物在20-25℃下搅拌6小时。反应完成后，小心加入甲醇（100mL）和5% NaHCO3溶液（300mL）以淬灭反应。将混合物剧烈搅拌16小时，随后在减压下浓缩以减少体积。残余物用甲醇（200mL）处理，加热至回流30分钟，然后再次在减压下浓缩。此过程重复两次。将最终残余物悬浮于20% K2CO3溶液（200mL）中，并用乙醚（3×200mL）萃取。合并有机相，用MgSO4干燥，减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为二氯甲烷：甲醇：NH4OH = 90：10：1）纯化残余物，得到白色固体状的(S)-3-Boc-氨基哌啶（5.64g，收率30%）。质谱（CI/NH3）显示m/z 201（M + H）+。
参考文献：
[1] Patent: EP1428824, 2004, A1. Location in patent: Page 44
(S)-3-Boc-氨基哌啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H26957 | (S)-3-(Boc-氨基)哌啶,97% (S)-3-(Boc-amino)piperidine, 97% | 216854-23-8 | 1g | 858元 |
| 2025/05/22 | H26957 | (S)-3-(Boc-氨基)哌啶,97% (S)-3-(Boc-amino)piperidine, 97% | 216854-23-8 | 5g | 2963元 |
| 2025/05/22 | 43653 | (S)-3-Boc-氨基哌啶 (S)-3-(BOC-Amino)piperidine, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 216854-23-8 | 1g | 1113元 |