73874-95-0

基本信息
4-N-叔丁氧羰基氨基哌啶
1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶
4-BOC-氨基哌啶
4-N-BOC-氨基]哌啶
4-BOC-氨基哌啶,96%
4-BOC-AMINOPIPERIDINE
4-(N-BOC-AMINO)PIPERIDINE
4-N-TERT-BOC-AMINO PIPERIDINE
4-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINOPIPERIDINE
4-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PIPERIDINE
BOC-4-AMINOPIPERIDINE
BUTTPARK 90\06-01
CARBAMIC ACID, 4-PIPERIDINYL-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
PIPERIDIN-4-YL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
TERT-BUTYL PIPERIDIN-4-YLCARBAMATE
tert-Butyl 4-piperidinylcarbamate
4-Tert-Boc-AminoPiperdine
4-Tert-Boc-Amino-Piperidine
4-N-1-BOC-AMINOPIPERIDINE
BOC (PROTECTED)-4-AMINO PIPERIDINE
4-BOC-AMINO PIPERIDINE,98%
4-BOC-AMINO PIPERDINE
tert-butyl N-(4-piperidinyl)carbamate
物理化学性质
安全数据
制备方法

73889-19-7

73874-95-0
以(1-苄基哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成4-叔丁氧羰基氨基哌啶的一般步骤:将N-丁基-1-苄基哌啶-4-基氨基甲酸酯(3.80 g,13.1 mmol)溶于26 mL甲醇中,置于100 mL反应容器内。加入催化量的10%钯/碳(Pd/C)。在氢气氛围下搅拌反应12小时。反应完成后,通过硅藻土垫过滤除去钯/碳催化剂,滤液在减压下浓缩除去溶剂。所得残余物通过硅胶柱色谱纯化,得到4-叔丁氧羰基氨基哌啶(2.64 g,产率99%)。产物经1H-NMR(200 MHz, CD3OD)确认:δ 1.36 (s, 9H), 1.84-2.36 (m, 4H), 2.74 (m, 2H), 3.42 (m, 2H), 3.60 (br, 1H)。LC/MS分析显示[M+H]+峰为201。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/54154, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34; 76; 77; 162-164
[2] Patent: WO2007/52938, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 14, p. 2706 - 2715
[4] Patent: WO2007/46550, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 24, p. 5345 - 5352
常见问题列表
4-叔丁氧羰基氨基哌啶是合成各种药物和生物活性化合物的中间体,包括抑制剂和治疗剂。用于二苯嘌呤衍生物的合成,作为外周选择性大麻素受体1拮抗剂。
4-叔丁氧羰基氨基哌啶是合成各种药物和生物活性化合物(包括抑制剂和治疗剂)的中间体。它用于合成二苯基嘌呤衍生物,作为外围选择性大麻素受体1拮抗剂。
知名试剂公司产品信息
4-N-BOC-Aminopiperidine, 98%(73874-95-0)