221905-35-7
中文名称
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
英文名称
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
CAS
221905-35-7
分子式
C16H14ClN5NaO5PS2
分子量
509.859
MOL 文件
221905-35-7.mol
221905-35-7 结构式
基本信息
英文别名
Rp-8-CPT-cAMPS sodiumVXMLCXRTUQHZAI-ALHPSJIMSA-N
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
Rp-8-CPT-Cyclic AMP sodium salt (Rp-8-CPT-cAMP)
物理化学性质
储存条件-20°C储存
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
形态结晶固体
颜色White to off-white
常见问题列表
生物活性
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。靶点
PKA
体外研究
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (10 μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in pre-contracted rat mesenteric artery rings.