22246-66-8
22246-66-8 结构式
基本信息
5-甲氧基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
5-METHOXY-2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE
2,3-Dihydro-6-Methoxy-1H-isoindol-1-on
5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
2,3-Dihydro-5-methoxy-1H-Isoindol-1-one
1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-5-Methoxy-
2,2':6',2''-Terpyridine,4,4',7''-trimethyl-
物理化学性质
制备方法
788081-99-2
22246-66-8
以2-溴甲基-5-甲氧基苯甲酸甲酯(75,5.0g,19.3mmol)为原料,将其溶解于甲醇中,置于压力烧瓶中。向该溶液中加入氨/甲醇溶液(2M,30ml)。将反应混合物在125℃下搅拌反应2小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂及过量氨气。所得残余物用己烷/乙酸乙酯(体积比1:2)进行研磨。将固体产物真空过滤,并在空气中干燥2小时,得到5-甲氧基-2,3-二氢异吲哚-1-酮(2.51g,收率65%),为浅黄色固体。滤液经浓缩后,通过硅胶柱层析(洗脱剂比例为己烷/乙酸乙酯/甲醇 3:1:0.5)纯化,得到额外270mg目标化合物。合并产物的总收率为86%。质谱(电喷雾离子化)m/z 164.1。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 222 - 227
[2] Patent: WO2006/138549, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[3] Patent: WO2009/14637, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71
[4] Patent: WO2010/54279, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 100-101
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7283 - 7287
