23795-02-0
23795-02-0 结构式
基本信息
ETHYL 3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPANOATE
ethyl 4-hydroxyhydrocinnamate
ETHYL P-HYDROXYHYDROCINNAMATE
Ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate, 95+%
Ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 95%
Ethyl p-hydroxyphenylpropionate
物理化学性质
制备方法
64-17-5
501-97-3
23795-02-0
通用方法：向3-(4-羟基苯基)丙酸（0.05 mmol）和三甲基氯硅烷（TMCS，0.1 mmol）的悬浮液中加入乙醇（1.0 mL），将反应混合物在25℃下搅拌24小时。反应完成后，通过减压蒸发去除溶剂，得到3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯（1b），收率定量，无需进一步纯化。产物为油状物；1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 1.13（3H，m，CH3），2.82（2H，m，CH2），2.88（2H，m，CH2），4.00（2H，m，OCH2），6.75（2H，m，Ph-H），7.06（2H，m，Ph-H）；13C NMR（50 MHz，CDCl3）：δ 14.20（CH3），30.12（CH2），35.10（CH2），60.10（CH2），115.45（2CH），129.48（2CH），131.75（C），155.43（C），172.10（CO）；MS（EI）：m/z 266；元素分析：计算值 C，68.02；H，7.27；O，24.71，实测值 C，68.0；H，7.26；O，24.68。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5345 - 5351
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 7, p. 1495 - 1503
[3] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 44, p. 5753 - 5756
[4] Molecules, 2018, vol. 23, # 2,
[5] Patent: US2010/298422, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18