34658-66-7
中文名称
2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶
英文名称
2-(4-Bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
CAS
34658-66-7
分子式
C13H9BrN2
MDL 编号
MFCD00218250
分子量
273.13
MOL 文件
34658-66-7.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:19
34658-66-7 结构式
基本信息
中文别名
2-(4-溴苯基)咪唑[1,2-ɑ]吡啶2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-A]吡啶
英文别名
2-(4-BROMOPHENYL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINEBUTTPARK 20\01-85
2-(4-bromophenyl)Imidazo[1,2-ɑ]Pyridine
3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl) phenylboronic acid
所属类别
医药中间体：吡啶衍生物物理化学性质
熔点216-220 °C
密度1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)6.47±0.50(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色
最大波长(λmax)324nm(EtOH)(lit.)
安全数据
警示词危险
危险性描述H302-H315-H318-H335
危险品标志Xn
危险类别码R22-R37/38-R41
安全说明S26-S36/37/39
WGK Germany3
海关编码2933.99.8290
常见问题列表
应用
2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶用作医药中间体，咪唑并吡啶类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物，因其特定的生理活性以及和吲哚、氮杂吲哚等在结构上的类似性，成为有机化学家和药物化学家的研究热点。许多咪唑并吡啶类化合物对许多靶标酶等有明显的抑制效果，具有抗病毒、抗细菌、抗微生物和抗细胞分裂素活性，部分咪唑并吡啶类化合物可用作治疗胃溃疡、糖尿病和精神病等的药物，特别是在治疗肿瘤方面有显著的功效。目前有关咪唑并吡啶衍生物的报道与日俱增，主要集中在合成方法和生物活性两个方面。常见的咪唑并吡啶类化合物有咪唑并［4，5-b］吡啶、咪唑并［4，5-c］吡啶、咪唑并［1，2-a］吡啶和咪唑并［1，5-a］吡啶等类型。制备
咪唑并[1,2-a]吡啶，2-氨基吡啶与 α-卤代饱和羰基化合物反应形成吡啶盐，再脱去 1 分子水或醇, 生成咪唑并[1,2-a]吡啶化合物[1]。其合成反应式如下图：
2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶合成反应式
取一支干燥的两口反应管，加入磁力搅拌子，依次向反应管中加入2-氨基吡啶、2,4'-二溴苯乙酮，再将甲苯加入反应管，室温搅拌5分钟，接上冷凝回流管；然后将反应管置入油浴中，升温到110℃，继续反应约12小时。用薄层层析监测反应至2-氨基吡啶消失，停止反应。将反应液冷却至室温，再把反应液转移到分液漏斗中，加入水，用乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，萃取结束后，用无水硫酸钠干燥乙酸乙酯层；旋干乙酸乙酯溶液，用200-300目硅胶作为固定相，石油醚乙酸酯的混合液作为洗脱剂，柱层析分离得到2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶。
2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/05 | B4871 | 2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 2-(4-Bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 34658-66-7 | 1g | 315元 |
| 2025/02/05 | B4871 | 2-(4-溴苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 2-(4-Bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 34658-66-7 | 5g | 1250元 |
| 2024/04/30 | H50590 | 2-(4-溴苯基)咪唑[1,2-a]吡啶 2-(4-Bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 34658-66-7 | 250mg | 583元 |