6602-54-6

中文名称 2-氯-3-氰基吡啶

英文名称 2-Chloro-3-cyanopyridine

CAS 6602-54-6

EINECS 编号 229-550-1

分子式 C6H3ClN2

MDL 编号 MFCD00014628

分子量 138.55

MOL 文件 6602-54-6.mol

更新日期 2025/05/21 09:35:29

6602-54-6 结构式

基本信息物理化学性质安全数据上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS) 常见问题列表图谱信息知名试剂公司产品信息

基本信息

中文别名

2-氯-3-氰基吡啶

英文别名

2-CHLORO-3-CYANOPYRIDINE
2-CHLORO-3-PYRIDINECARBONITRILE
2-CHLORONICOTINITRILE
2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBONITRILE
3-cyano-2-chloropyridine
3-PYRIDINECARBONITRILE, 2-CHLORO-
AKOS 93614
RARECHEM AH CK 0066
2-Chloro-3-cyanopyridine 97%
2-Chloronicotinonitrile (2-Chloro-3-cyano pyridine)
2-CHLORONICOTINONITRILE ( CNN )
2-CHLORO-3-CYANO PYRIDINE 2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLORO-3-CYANO-PYRIDINE, 2-CHLORONICTINONITRIL
2-Chloronictinonitril
2-Chloronicotinonitrile ,98%

所属类别

医药中间体：氰基吡啶

物理化学性质

外观性状白色-类白色粉末状晶体

熔点104-107 °C(lit.)

沸点112°C 1mm

密度1.3185 (rough estimate)

折射率1.4877 (estimate)

闪点112°C/1mm

储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

酸度系数(pKa)-2.17±0.10(Predicted)

形态结晶粉末或薄片

颜色白色至灰白色

检测方法HPLC,NMR

BRN115772

InChIKeyJAUPUQRPBNDMDT-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库6602-54-6(CAS DataBase Reference)

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302+H312+H332-H315-H319-H335

防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312-P305+P351+P338

危险品标志Xn,T,Xi

危险类别码R20/21/22-R36/37/38

安全说明S26-S36-S36/37/39

危险品运输编号UN 3439 6.1/PG 3

WGK Germany3

Hazard NoteToxic/Irritant

危险等级6.1

包装类别III

海关编码29333990

上下游产品信息

上游原料

2-氯-3-吡啶甲醛 4-氯-3-氰基吡啶 2-氯烟酰胺 3-氰基吡啶

下游产品

4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 2-氯-5-羟甲基吡啶 3-氨基-呋喃并[2,3-B]嘧啶-2-甲酸乙酯 1-甲基-3-氨基-吡唑并[3,4-B]吡啶米氮平 2-氨基烟酸米氮平腈杂质 3-氨基吡啶噻吩-2-羧酸甲酯 2-(4-甲基-2-苯基哌嗪-1-基)烟酸 2-羟基烟酸 2-氯-5-氰基吡啶

化学品安全说明书(MSDS)

MSDS 信息2-Chloronicotinonitrile(6602-54-6).msds

常见问题列表

应用

2-氯-3-氰基吡啶是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

应用

2-氯-3-氰基吡啶是医药工业中常见的重要中间体，文献报道其可能为红褐色、红色或浅黄色。其用途广泛，可以其为原料合成众多性能优良的药物，例如抗抑郁药米氮平，抗艾滋病药物奈韦拉平，同时还具有消炎止痛，治疗消耗综合症等功效，也可以其为原料合成农用化学品，以用于提高饲料蛋白的利用率，同时还可以用作杀虫剂和除草剂。

制备

用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步骤通过以下方法实现：一、将100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩尔浓度为 28～31％的H2O2溶液中，静置2～3小时，然后以80～100℃的温度蒸发混合液水分3～5小时，得到干燥的烟酰胺-N-氧化物；二、取95～240g经过干燥的烟酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入为烟酰胺-N-氧化物质量1.5～10 倍的POCl3，然后在35～80℃的条件下对三口瓶中的混合物质进行搅拌2～10 小时，再取为烟酰胺-N-氧化物质量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加时需要在0.25～0.3小时内滴完，然后将装有混合液的三口瓶在35～90℃的条件下静置5～15小时，得到氯化反应液；三、氯化反应液在温度为20～80℃、压力为0.8～12.5kPa的条件下减压蒸馏，待无黄色冷凝液体流出为止；四、将经过减压蒸馏处理后的氯化反应液冷却至室温，然后在5～80℃的条件下向氯化反应液中加入为冷却后氯化反应液质量10～100倍、温度为0～5℃的冷水，然后在室温下静置1～10小时后对混合液进行过滤，得到固相物；五、利用质量配比为1～15∶3的甲醇-水体系中将固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇- 水体系中添加为固相物质量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的条件下搅拌甲醇-水体系0.5～5小时后过滤出活性炭；六、以80～100℃的温度对溶有固相物的甲醇-水体系进行蒸发，视有结晶析出后停止加热并在20～30分钟内将体系冷却至-5～-10℃，得到冷却后的重结晶，将重结晶在真空干燥箱中以20～80 ℃的温度干燥24～48小时，即得到2-氯-3-氰基吡啶。

图谱信息

2-氯-3-氰基吡啶(6602-54-6)质谱(MS)
2-氯-3-氰基吡啶(6602-54-6)核磁图(¹HNMR)
2-氯-3-氰基吡啶(6602-54-6)核磁图(¹³CNMR)
2-氯-3-氰基吡啶(6602-54-6)红外图谱(IR1)
2-氯-3-氰基吡啶(6602-54-6)红外图谱(IR2)

知名试剂公司产品信息

Acros Organics

2-氯-3-氰基吡啶
2-Chloronicotinonitrile, 99%(6602-54-6)

Alfa Aesar

2-氯-3-氰基吡啶,97%
2-Chloro-3-cyanopyridine, 98%(6602-54-6)

Sigma Aldrich

6602-54-6(sigmaaldrich)

TCI Shanghai

2-氯-3-氰基吡啶
2-Chloro-3-cyanopyridine,>97.0%(GC)(6602-54-6)