356560-80-0
356560-80-0 结构式
基本信息
5-A]吡啶
4]三唑并[1
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶
6-溴-1,2,4-三氮唑并[1,5-A]吡啶
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶
6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridine
6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine,6-broMo-
6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 96%
6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
安全数据
制备方法
138888-98-9
356560-80-0
一般步骤：在氮气保护下，将N'-(5-溴-2-吡啶基)-N,N-二甲基甲脒（4g，17.54mmol，1.00当量）溶于甲醇（40mL）中，冷却至0℃。随后，依次加入吡啶（4mL，2.00当量）和氨氧基磺酸（3.6g，31.83mmol，1.30当量）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物用乙酸乙酯（150mL）稀释，依次用饱和碳酸钠水溶液（50mL×1）和水（50mL×2）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（1:1），得到6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶2.5g（收率72%），为固体。LC/MS（方法D，ESI）：保留时间=1.1分钟，m/z=198.0 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[2] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[3] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0206
[5] Patent: WO2013/130943, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0214
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H66700 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶, 96% 6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine, 96% | 356560-80-0 | 250mg | 466元 |
| 2025/05/22 | H66700 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶, 96% 6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine, 96% | 356560-80-0 | 1g | 1486元 |
| 2025/05/22 | XW028916724803 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 | 356560-80-0 | 1G | 332元 |