34052-90-9

626-17-5

141-43-5

34052-90-9

通用方法：将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）的混合物在90℃下搅拌适当时间，或在微波辐射条件下（90℃，800 W）反应相应时间。对于单恶唑啉的合成，将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在90℃下搅拌3小时，或在微波辐射条件下（90℃，800 W）反应3分钟。对于双恶唑啉的合成，将间苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（2.6 mmol，0.159 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在110℃下搅拌10小时，或在微波辐射条件下（110℃，800 W）反应8分钟。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物冷却至室温，加入乙酸乙酯（6 mL），并通过过滤分离催化剂。减压浓缩后，残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到纯产物1,3-二(4,5-二氢恶唑-2-基)苯（5a-r）。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 20, p. 9910 - 9914

[2] Synlett, 2005, # 18, p. 2747 - 2750

[3] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 32, p. 6591 - 6597

[4] Monatshefte fur Chemie, 2009, vol. 140, # 12, p. 1489 - 1494

[5] Journal of the Serbian Chemical Society, 2012, vol. 77, # 9, p. 1181 - 1189,9

二恶唑啉是一种重要的有机反应中间体。含有两个碳、氮、氧及碳氮双键五员杂环的化合物，因为其化学性质相当活泼，在一定温度下能与羧基、酸酐 、氨基、环氧基、琉基、酚羟基、异氰酸根等进行开环反应，所以二恶唑啉常常可作为高聚物的扩链剂或交联剂。