35700-40-4
中文名称
2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸
英文名称
2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID
CAS
35700-40-4
分子式
C9H8O3
MDL 编号
MFCD00671526
分子量
164.16
MOL 文件
35700-40-4.mol
更新日期
2025/08/08 15:38:19
35700-40-4 结构式
基本信息
中文别名
2,3-二氢苯并呋喃-7-羧酸2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酸
英文别名
2,3-DIHYDROBENZO[B]FURAN-7-CARBOXYLIC ACID2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID
2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC AID
7-COUMARANCARBOXYLIC ACID
BUTTPARK 97\04-61
Dihydrobenzofurancarboxylicacid
2,3-Dihydrobenzofuran-7-carboxylicacid(7-Coumarancarboxylicacid)
2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-carboxylic acid
2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID 96+%
2,3-Dihydrobenzofuran-7-carboxylic acid ,97%
所属类别
化学试剂：双环化合物物理化学性质
熔点169-171
沸点330.6±31.0 °C(Predicted)
密度1.344±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)4.16±0.20(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至橙色再至绿色
检测方法HPLC,NMR
InChIInChI=1S/C9H8O3/c10-9(11)7-3-1-2-6-4-5-12-8(6)7/h1-3H,4-5H2,(H,10,11)
InChIKeyUHXBMSNEECJPSX-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=C(C(O)=O)C=CC=C2CC1
制备方法
方法1
496-16-2
35700-40-4
1. 2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-羧酸（15a）的合成：在氩气保护下，向400 mL己烷中的n-BuLi（1.7 M，123 mL，0.21 mol）溶液中加入N,N,N',N'-四甲基乙二胺（TMEDA）（24.3 g，0.21 mol），随后滴加2,3-二氢苯并[b]呋喃（14）（12.56 g，0.11 mol）的己烷（40 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌4小时。将反应混合物缓慢倒入经无水乙醚预洗涤的干冰中，随后在室温下搅拌过夜。反应完成后，用300 mL水稀释混合物，分离有机层和水层。水层用浓盐酸酸化至pH 1，冷却后析出白色固体。通过过滤收集沉淀，并用二氯甲烷（CH2Cl2）重结晶，得到目标产物15a（9.43 g，产率54.7%）为白色固体，熔点为167-169.5℃。
参考文献：
[1] Patent: US4888353, 1989, A
[2] Patent: EP234872, 1991, B1
[3] Patent: US5122361, 1992, A