429669-07-8
429669-07-8 结构式
基本信息
1-BOC-3-甲氧基氮杂环丁烷
3-甲氧基吖丁啶-1-羧酸叔丁酯
3-甲氧基-N-BOC-氮杂环丁烷
1-BOC-3-甲氧基基氮杂环丁烷
1-Boc-3-(methoxy)
N-Boc-3-Methoxyazetidine
1-BOC-3-(METHOXY)AZETIDINE
3-Methoxyazetidine, N-BOC protected
tert-butyl 3-Methoxyazetidine-1-carboxylate
3-Methoxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Azetidinecarboxylicacid, 3-Methoxy-, 1,1-diMethylethyl ester
1-Azetidinecarboxylicacid, 3-methoxy-, 1,1-dimethylethyl est...
1-Azetidinecarboxylicacid,3-methoxy-,1,1-dimethylethylester(9CI)
物理化学性质
制备方法
141699-55-0
74-88-4
429669-07-8
向3-羟基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（0.8 g，4.62 mmol）的四氢呋喃（THF，50 mL）溶液中加入氢化钠（60%分散于矿物油中，0.74 g，18.5 mmol）。将反应混合物在0℃下搅拌0.5小时，随后缓慢加入碘甲烷（2.8 mL，46.2 mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用水（50 mL）淬灭，并用乙酸乙酯（EtOAc，30 mL×3）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物3-甲氧基-N-Boc-氮杂环丁烷（0.8 g，收率93%），为油状物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 4.11-4.13（m，1H），4.04-4.08（m，2H），3.79-3.83（m，2H），3.27（s，3H），1.43（s，9H）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 856 - 859
[2] Patent: WO2013/53690, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 38
[3] Patent: US2004/14962, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[4] Patent: US2008/214815, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[5] Patent: WO2011/63502, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50