181269-69-2
181269-69-2 结构式
基本信息
N-BOC-3-甲基-4-哌啶酮
1-BOC-3-甲基-4-哌啶酮
1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮
3-甲基-4-氧哌啶-1-羧酸叔丁酯
3-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯
3-甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
雄甾-1,4,6-三烯-3,17-二酮(Z)
N-BOC-3-甲基-4-哌啶酮(CAS号:181269-69-2)
N-Boc-3-methyl-4-piperidone
1-BOC-3-METHYL-PIPERIDIN-4-ONE
N-BOC-3-Methyl-4-oxopiperidine
1-Boc-4-oxo-3-methyl-piperidine
N-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-METHYL-4-PIPERIDONE
tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 3-methyl-4-oxo-1-piperidinecarboxylate
(R,S)-tert-Butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
3-Methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylicacidtert-butylester
物理化学性质
制备方法
34737-89-8
24424-99-5
181269-69-2
以1-苄基-3-甲基-哌啶-4-酮（化合物28，15.0 g，0.0738 mol）和二碳酸二叔丁酯（17.7 g，0.0812 mol）为原料，合成N-Boc-3-甲基-哌啶-4-酮（产物27B）的一般步骤如下：将化合物28和二碳酸二叔丁酯溶解于乙酸乙酯（EtOAc，400 mL）中。向溶液中加入氢氧化钯催化剂（4 g），将混合物置于Paar振荡器中，在40 psi的氢气压力下振荡反应24小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，并用乙酸乙酯洗涤硅藻土。合并滤液，减压浓缩，得到无色油状产物27B（15.73 g，0.0738 mol，产率100%）。质谱分析（ESI+，M-tBOC）：m/z 114。
参考文献：
[1] Patent: US2005/182095, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Patent: WO2011/159852, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[3] Patent: US2010/113465, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
[4] Patent: WO2018/5881, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[5] Patent: US2010/204274, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55