51-30-9
中文名称
盐酸异丙肾上腺素
英文名称
Isoprenaline hydrochloride
CAS
51-30-9
EINECS 编号
200-089-8
分子式
C11H18ClNO3
MDL 编号
MFCD00012603
分子量
247.72
MOL 文件
51-30-9.mol
更新日期
2025/05/15 16:42:21
51-30-9 结构式
基本信息
中文别名
异丙肾上腺素盐酸盐4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
盐酸异丙肾上腺素
英文别名
1,[3',4'-DIHYDROXYPHENYL]-2-ISOPROPYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE3,4-DIHYDROXY-ALPHA-[(ISOPROPYLAMINO)METHYL]BENZYLALCOHOL HYDROCHLORIDE
4-[1-HYDROXY-2-[(1-METHYLETHYL)AMINO]ETHYL]-1,2-BENZENEDIOL HYDROCHLORIDE
ALUDRINE HYDROCHLORIDE
DL-3,4-DIHYDROXY-N-ISOPROPYLPHENYLETHANOL AMINE HCL
DL-ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE
ISOPRENALINE HCL
ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE
ISOPROPYLARTERENOL HYDROCHLORIDE
(+/-)-ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE
ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE
N-ISOPROPYL-DL-NORADRENALINE HYDROCHLORIDE
TIMTEC-BB SBB003172
2-benzenediol,4-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)ethyl)-hydrochloride
3,4-dihydroxy-alpha-((isopropylamino)methyl)-benzylalcohohydrochloride
alpha-(isopropylaminomethyl)-3,4-dihydroxybenzylalcoholhydrochloride
euspiran
isadrine
isoprenalinechloride
isopropylnorepinephrine-hydrochloride
所属类别
原料药：平喘药物理化学性质
外观性状白色或类白色结晶粉未，无臭，味微苦，遇光和空气渐渐变色。
熔点165-175 °C (dec.)(lit.)
熔点165-175 °C (dec.)(lit.)
沸点192°C (rough estimate)
密度1.2296 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度Freely soluble in water, sparingly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in methylene chloride.
溶解度易溶于水，微溶于乙醇（96%），几乎不溶于二氯甲烷。
形态白色固体
颜色白色至灰白色
水溶解性可溶于水
BRN3917363
稳定性稳定，但可能对空气和光敏感。与强氧化剂不相容。
InChIInChI=1S/C11H17NO3.ClH/c1-7(2)12-6-11(15)8-3-4-9(13)10(14)5-8;/h3-5,7,11-15H,6H2,1-2H3;1H
InChIKeyIROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=CC=C(O)C(O)=C1)C(O)CNC(C)C.Cl
安全数据
盐酸异丙肾上腺素价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-B0468 | 盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline hydrochloride | 51-30-9 | 200mg | 350元 |
| 2025/02/08 | HY-B0468 | 盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline hydrochloride | 51-30-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 500元 |
| 2025/02/08 | HY-B0468 | 盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline hydrochloride | 51-30-9 | 1g | 550元 |
常见问题列表
生物活性
Isoprenaline (NCI-c55630) 是一种非选择性β-肾上腺素能受体激动剂，用于治疗心动过缓和心传导阻滞。靶点
| Target | Value |
| β-adrenergic receptor |
体外研究
在完整的大鼠脂肪细胞中，Isoprenaline（300 nM，3分钟）增加颗粒cGMP-和cilostamide-抑制，低Km的cAMP磷酸二酯酶（cAMP的PDE）活性约100％。 Isoprenaline抑制大鼠脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖转运活性。 Isoprenaline在缺乏腺苷时促进时间依赖性的胰岛素刺激的细胞表面GLUT4的可访问性（t1/2大约为2分钟）减少> 50％，这直接与转运活性观察到的抑制相关。 Isoprenaline（5 nM和10 mM）增加环AMP的水平，并且Cilostamide（10 mＭ），环状AMP的特异性PDE（磷酸二酯酶4）抑制剂rolipram（10 mＭ）和环GMP升降剂（50 nＭ ANF或30 nＭSNP加100 nM DMPPO）来增强这种效果。 Isoprenaline增加GIα-2基因的转录活性，与对照组相比增加140％，而对Gs α基因特异性杂交保持不变。 Isoprenaline（20 nM）的增加总iK的振幅，并导致大约10 mV为IK激活曲线的负偏移，无论300 nM nisoldipine存在与否都阻止L型钙电流。 在家兔离体起搏细胞中，Isoprenaline（20 nM）增加窦房结起搏细胞16％的自发起搏器率。