5344-78-5

基本信息
4-BROMO-3-NITROTHIOANISOLE
TIMTEC-BB SBB009974
1-Bromo-4-methoxy-2-nitrobenzene
4-Bromo-3-nitroanisol
Benzene, 1-bromo-4-methoxy-2-nitro-
4-bromo-3-nitrobenzyl ether
4-Methoxy-2-nitrobromobenzene
1-Bromo-2-nitro-4-methoxybenzene
1-Nitro-2-bromo-5-methoxybenzene
4-Methoxy-2-nitrophenyl bromide
物理化学性质
应用领域
制备方法

96-96-8

5344-78-5
以冰染重氮组分1为原料合成4-溴-3-硝基苯甲醚的一般步骤如下:在0.5小时内,将亚硝酸钠(11.8g)的水(28mL)溶液缓慢滴加到硝基苯胺(125mmol)的40%氢溴酸(110g)溶液中,保持反应温度在10℃。将反应混合物在0-10℃下搅拌40分钟后过滤。随后,在1小时内将滤液逐滴加入至0℃的溴化铜(I)(209mmol)的氢溴酸(74mL)紫色溶液中。将反应混合物逐渐升温至室温,保持30分钟,然后升温至60℃反应0.5小时,最后加热回流1小时。反应完成后,将混合物在水(2.0L)和二氯甲烷(600mL)之间进行分配,水相再用二氯甲烷(300mL)萃取。合并所有有机层,依次用10%氢氧化钠溶液(200mL)、水(600mL)、10%盐酸(300mL)和水(600mL)洗涤。有机层经硫酸镁干燥后浓缩,得到4-溴-3-硝基苯甲醚,产率为83%,产物为黄色油状物。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 25, p. 5856 - 5866
[2] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 24, p. 6380 - 6382
[3] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 26, p. 11797 - 11810
[4] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 16, p. 2739 - 2742
[5] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 37, p. 7418 - 7422