54232-43-8
54232-43-8 结构式
基本信息
6-溴-5-甲氧基皮考啉酸
6-溴-5-甲氧基-2-羧酸吡啶
6-溴-5-甲氧基-2-吡啶甲酸
6-溴-5-甲氧基吡啶-2-羧酸
5-甲氧基-6-溴吡啶-2-甲酸
6-溴-5-甲氧基-2-吡啶羧酸
5-溴-4-甲氧基-2-羧酸吡啶
6-bromo-5-methoxypyridine-2-carboxylicaci
6-bromo-5-methoxypyridine-2-carboxylic acid
2-Bromo-3-methoxypyridine-6-carboxylic acid
6-BROMO-5-METHOXY-2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
2-Pyridinecarboxylic acid, 6-bromo-5-methoxy-
6-Bromo-5-methoxy-2-pyridinecarboxylic acid ,97%
6-Bromo-5-Methoxy-2-Pyridinecarboxylic Acid 6-Bromo-5-Methoxy-2-Pyridinecarboxylic Acid ,97%
物理化学性质
制备方法
24207-22-5
54232-43-8
以2-溴-3-甲氧基-6-甲基吡啶（760 mg，3.76 mmol）为起始原料，将其溶解于15 mL水中。随后，向该溶液中加入高锰酸钾（KMnO4，1.49 g，9.40 mmol）。将反应混合物在80℃下加热搅拌3小时。反应完成后，通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。用10%盐酸（HCl）将反应混合物的pH值调节至4，然后通过硅藻土过滤。滤液用50 mL乙酸乙酯（EA）萃取。有机层经硫酸镁（MgSO4）干燥后过滤，浓缩滤液，得到5-甲氧基-6-溴吡啶-2-甲酸，为白色固体（665 mg，2.87 mmol，收率75%），产物无需进一步纯化。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 13.22（s，1H，OH），8.05（d，J = 8.0 Hz，1H），7.60（d，J = 8.0 Hz，1H），4.02（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 14, p. 4623 - 4633
[2] Patent: EP3255042, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0122; 0125
[3] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 30, p. 5319 - 5322
[4] Patent: WO2014/78690, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00201
[5] Patent: WO2016/29214, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 148