55954-23-9
55954-23-9 结构式
基本信息
2,4-二氯苯乙酸甲酯
METHYL 2,4-DICHLOROPHENYLACETATE
METHYL 2,4-DICHLOROPHENYLACETATE, 100MG, NEAT
METHYL-2,4-DICHLOROPHENYLACETATE,1X1ML,A CETONE 100UG/ML
2,4-dcaa methyl ester
47339
methyl 2,4-dichlorophenylacetate solution
2,4-DICHLOROPHENYLACETIC ACID METHYL ESTER STANDARD
物理化学性质
制备方法
67-56-1
19719-28-9
55954-23-9
以甲醇和2,4-二氯苯乙酸为原料合成2,4-二氯苯基乙酸甲酯的一般步骤：向2,4-二氯苯乙酸（3.5g，17.1mmol）的甲醇（100mL）溶液中缓慢加入浓硫酸（20滴）。将反应混合物加热回流12小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪在减压下除去溶剂。将残余物用冷水（50mL）稀释，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。合并有机层，依次用饱和碳酸氢钠溶液（50mL）和饱和食盐水（50mL）洗涤，然后用无水硫酸钠干燥并过滤。再次通过旋转蒸发仪在减压下除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为4:1的己烷/乙酸乙酯）纯化，得到2,4-二氯苯基乙酸甲酯（3.56g，收率95%）为透明油状物。产物结构经1H NMR（DMSO-d6）确认：δ7.40（s，1H），7.22（d，J=1.5Hz，2H），3.74（s，2H），3.71（s，3H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 1, p. 245 - 249
[3] Patent: US2016/31892, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0195-0196
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 1, # 4, p. 145 - 149
[5] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 8, p. 2315 - 2321